2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethanol | 70730-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 4-Pyrrolidinophenethyl alcohol；2-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)ethanol
• CAS: 70730-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SIWBRPYLIAGPCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  349.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethanol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到4-pyrrolidinophenethyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  EP1403258

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-(4-溴苯乙氧基)四氢-2H-吡喃 在 palladium diacetate 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-(4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1403258

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Highly Selective Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Aniline–Aniline Cross-Coupling Reaction
  作者：Kenji Matsumoto、Satoshi Takeda、Tsukasa Hirokane、Masahiro Yoshida

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02527

  日期：2019.9.20

  The first catalytic oxidative aniline-aniline cross-coupling reaction using oxygen as the terminal oxidant is reported. Anilines possessing a pyrrolidino group can be preferentially oxidized under mild aerobic conditions and reacted with other anilines to afford a variety of nonsymmetrical 2-aminobiphenyls with high selectivities. A heterogeneous palladium catalyst is used for the dehydrogenative cross-coupling

  报道了使用氧作为末端氧化剂的第一催化氧化苯胺-苯胺交叉偶联反应。具有吡咯烷基基团的苯胺可以在温和的好氧条件下被优先氧化，并与其他苯胺反应，以提供各种具有高选择性的非对称2-氨基联苯。多相钯催化剂用于苯胺与结构不同的芳烃的脱氢交叉偶联。该反应不需要化学计量的氧化剂，并且是经济和环境友好的方法。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：NEWLINK GENETICS

  公开号：WO2011056652A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通用结构式（VII）、（VIII）所示的IDO抑制剂及其药物组合物，用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性；治疗色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• Brønsted Acid Cocatalysis in Copper(I)-Photocatalyzed α-Amino C–H Bond Functionalization
  作者：Thomas P. Nicholls、Grace E. Constable、Johnathon C. Robertson、Michael G. Gardiner、Alex C. Bissember

  DOI：10.1021/acscatal.5b02014

  日期：2016.1.4

  We have exploited a bis(1,10-phenanthroline)copper(I) visible light photocatalyst (VLP), [Cu(dap)2]+, to effect the direct α-C–H functionalization of amines. To our knowledge, this represents the first example of the oxidation of amines that are ultimately incorporated into synthetic targets by a copper(I) VLP. We have utilized this approach to rapidly prepare unprecedented octahydroisoquinolino[2

  我们开发了一种双（1,10-菲咯啉）铜（I）可见光催化剂（VLP）[Cu（dap）2 ] +来实现胺的直接α-CH官能化。据我们所知，这是胺氧化的第一个例子，该胺最终被铜（I）VLP掺入合成靶中。我们已经利用这种方法快速制备了前所未有的八氢异喹啉[2,1- a ]吡咯并[3,4- c]喹啉框架并利用这一过程合成了天然产物麦角丙氨酸B的新型糖苷配基类似物。最重要的是，我们的研究表明，三氟乙酸（TFA）的存在对于介导推定的光激发铜（I ）参与催化循环的物种。
• Dihydrodiaryloxazepine derivative and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040110742A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides dihydrodiaryloxazepine derivative represented by the following formula [1], analogs thereof and pharmaceutical compositions containing them. Those compounds have an excellent effect of improving functional diseases of gastrointestinal tracts. 1

  本发明提供了以下公式（1）所表示的二氢二苯并噁唑啉衍生物，其类似物以及含有它们的制药组合物。这些化合物具有改善胃肠道功能性疾病的优异效果。
• Imidazole Derivatives as IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20120277217A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是通式（VII），（VIII）所示的IDO抑制剂及其制药组合物，用于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗由吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。