1-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole | 1172139-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole
• CAS: 1172139-13-7
• 化学式: C₂₇H₂₀NO₂P
• 分子量: 421.435
• InChiKey: VXXGGYGDKPXWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到1-((4-nitrophenyl)ethynyl)-2,3-diphenyl-4,5,6-trihydrocyclopenta[c]phosphole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Nakashima, Makoto; Imahori, Hiroshi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4002 - 4005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 2-(2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphol-1-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到1-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]-2,3-diphenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphole
  参考文献：
  名称：

  Matano, Yoshihiro; Nakashima, Makoto; Imahori, Hiroshi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4002 - 4005

  摘要：

  DOI：