N-Boc-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-(2-methyl-allyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-(2-methyl-allyl)-amine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-chloro-5-nitrophenyl)methyl]-N-(2-methylprop-2-enyl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 340.807
• InChiKey: PWANVTYKBXWJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-(2-methyl-allyl)-amine 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到tert-butyl-4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无配体钯催化的还原性Heck环化反应合成杂环

  摘要：

  五个和六个成员的杂环，二氢吲哚，2,3-二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，配体的收率为70-99％据报道，在温和的条件下，无钯钯催化的苯基溴化物和氯化物的还原性Heck环化反应。发现水对于这些反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.156
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-5-nitro-benzyl)-(2-methyl-allyl)-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 四氢呋喃 、 甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Boc-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-(2-methyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新的化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。该发明还涉及用于制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07531553B2

文献信息

• [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004085425A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
• FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1638954A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7531553B2
  申请人：——

  公开号：US7531553B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• Synthesis of heterocycles via ligand-free palladium catalyzed reductive Heck cyclization
  作者：Pingli Liu、Liang Huang、Yuelie Lu、Mina Dilmeghani、Jean Baum、Tingjian Xiang、Jeff Adams、Andrew Tasker、Rob Larsen、Margaret M. Faul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.156

  日期：2007.3

  Synthesis of five and six membered heterocycles, indolines, 2,3-dihydrobenzofurans, chromans, isochromans, 1,2,3,4-tetrahydroquinolines, and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines, in 70–99% yield by a ligand-free palladium catalyzed reductive Heck cyclization of phenyl bromides and chlorides, under mild conditions, is reported. Water was found to be essential for these reactions.

  五个和六个成员的杂环，二氢吲哚，2,3-二氢苯并呋喃，苯并二氢吡喃，异苯并二氢吡喃，1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，配体的收率为70-99％据报道，在温和的条件下，无钯钯催化的苯基溴化物和氯化物的还原性Heck环化反应。发现水对于这些反应是必不可少的。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040209892A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。