4-methyl-2-(diphenylphosphino)-pyridine | 151131-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(diphenylphosphino)-pyridine
• 英文别名: 2-Diphenylphosphino-4-methyl-pyridin；(4-methylpyridin-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 151131-87-2
• 化学式: C₁₈H₁₆NP
• 分子量: 277.305
• InChiKey: PKLZMHUUPARTDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(diphenylphosphino)-pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到2-(diphenylphosphino)-4-heptylpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 在 4-methylpyridin-2-yl halide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到4-methyl-2-(diphenylphosphino)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c

文献信息

• Nonsymmetrical Bis-Azine Biaryls from Chloroazines: A Strategy Using Phosphorus Ligand-Coupling
  作者：Benjamin T. Boyle、Michael C. Hilton、Andrew McNally

  DOI：10.1021/jacs.9b08504

  日期：2019.9.25

  in demand as these compounds have multiple applications in the chemical sciences and are challenging targets for metal-catalyzed cross-coupling reactions. Most approaches focus on developing new reagents as the formal nucleophilic coupling partner that can function in metal-catalyzed processes. We present an alternative approach using pyridine and diazine phosphines as nucleophilic partners and chloroazines

  需要独特的方法来合成双嗪联芳基化合物，因为这些化合物在化学科学中有多种应用，并且是金属催化交叉偶联反应的挑战性目标。大多数方法侧重于开发新试剂，作为可以在金属催化过程中发挥作用的正式亲核偶联伙伴。我们提出了一种替代方法，使用吡啶和二嗪膦作为亲核伙伴和氯嗪，其中杂联芳键是通过串联 SNAr-磷配体偶联序列形成的。杂芳基膦由氯嗪制备并且是长期稳定的固体。使用这种策略可以从丰富的氯嗪中形成一系列双嗪联芳基化合物，这对于使用传统方法来说是具有挑战性的。
• Highly soluble fluorine containing Cu(<scp>i</scp>) AlkylPyrPhos TADF complexes
  作者：Jasmin M. Busch、Daniel M. Zink、Patrick Di Martino-Fumo、Florian R. Rehak、Pit Boden、Sophie Steiger、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Wim Klopper、Markus Gerhards、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c9dt02447f

  日期：——

  yields was determined by luminescence and lifetime investigations in solvents and solids. Structures of the electronic ground states were analyzed by single crystal X-ray analysis. The structure of the lowest excited triplet state was determined by transient FTIR spectroscopy, in combination with quantum chemical calculations. With the obtained range of compounds we address the key requirement for the production

  具有蝴蝶形Cu 2 I 2的发光Cu（I）烷基PyrPhos配合物在这项研究中，研究了含氟核和含卤素的辅助配体，特别侧重于氟。这些配合物在一系列溶剂中显示出极高的溶解度和出色的（光）化学稳定性。通过在溶剂和固体中的发光和寿命研究，确定了由具有高量子产率的热活化延迟荧光产生的可调发射。电子基态的结构通过单晶X射线分析来分析。通过瞬态FTIR光谱结合量子化学计算确定了最低激发三重态的结构。利用获得的化合物范围，我们满足了基于溶液处理生产有机发光二极管的关键要求。
• COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Yersin Hartmut

  公开号：US20120184738A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to copper(I) complexes of the formula (A) with X═Cl, Br or I (independently of one another) N*∩E=bidentate ligand, with E=phosphinyl/arsenyl radical of the form R 2 E (where R=alkyl, aryl, alkoxy, phenoxy, amide); N*=imine function. Which is part of an aromatic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, triazinyl, oxazolyl, thiazolyl and imidazolyl, the aromatic group optionally having at least one substituent for increasing the solubility of the copper(I) complex in an organic solvent, and “∩”=at least one carbon atom, which is likewise part of the aromatic group, the carbon atom being located both directly adjacent to the imine nitrogen atom and to the phosphorus or arsenic atom, and also to the use thereof in optoelectronic assemblies, especially in OLEDs.

  本发明涉及公式（A）的铜（I）配合物，其中X = Cl，Br或I（彼此独立），N *∩E = 双齿配体，其中E = R2E的膦基/砷基基团（其中R = 烷基，芳基，烷氧基，苯氧基，酰胺），N * = 亚胺基。它是从吡啶基，嘧啶基，吡啶嗪基，三嗪基，噁唑基，噻唑基和咪唑基中选择的芳基的一部分，该芳基可选择具有至少一个取代基，以增加铜（I）配合物在有机溶剂中的溶解度，“∩”= 至少一个碳原子，它同样是芳基的一部分，该碳原子位于亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置，并且还适用于光电组件，特别是OLED中的使用。
• Investigation of Luminescent Triplet States in Tetranuclear Cu ^I Complexes: Thermochromism and Structural Characterization
  作者：Pit Boden、Patrick Di Martino‐Fumo、Jasmin M. Busch、Florian R. Rehak、Sophie Steiger、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Daniel Volz、Willem Klopper、Stefan Bräse、Markus Gerhards

  DOI：10.1002/chem.202004539

  日期：2021.3.22

  To develop new and flexible CuI containing luminescent substances, we extend our previous investigations on two metal‐centered species to four metal‐centered complexes. These complexes could be a basis for designing new organic light‐emitting diode (OLED) relevant species. Both the synthesis and in‐depth spectroscopic analysis, combined with high‐level theoretical calculations are presented on a series

  为了开发新的、灵活的含 Cu I发光物质，我们将之前对两种金属中心物质的研究扩展到四种金属中心配合物。这些配合物可以作为设计新的有机发光二极管（OLED）相关物种的基础。合成和深入的光谱分析，结合高水平的理论计算，提出了一系列四核 Cu I配合物，其卤化物含有 Cu 4 X 4核（X=碘化物、溴化物或氯化物）和两个 2-(二苯基膦)吡啶桥配体，在吡啶环的对位(4-Me) 或邻位(6-Me) 位置具有甲基。在理论计算的支持下，通过 X 射线衍射、核磁共振和红外光谱对电子基态结构进行了表征。与对位系统相反，具有邻位取代桥配体的配合物表现出显着且可逆的温度依赖性双磷光。在这里，我们首次将发光热致变色与时间分辨傅立叶变换红外光谱相结合。因此，我们收到了涉及发光热致变色现象的两个三重态结构的实验数据。通过与计算的振动光谱进行比较，获得并解释了基础三线态金属/卤化物到配体电荷转移（3 M /XLCT）和簇中心（3
• CROSS-LINKING AND STABILIZATION OF ORGANIC METAL COMPLEXES IN NETWORKS
  申请人：Baumann Thomas

  公开号：US20140142258A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention relates to the preparation of an organic transition metal complex cross-linked into a multi-dimensional network, comprising the performance of a first reaction, which comprises a first reactant in the form of an organic metal complex and a second reactant for the formation of a multi-dimensional network, where the organic metal complex is cross-linked to form the multi-dimensional-network during the reaction.

  本发明涉及一种制备有机过渡金属配合物交联成多维网络的方法，包括进行第一反应，该反应包括以有机金属配合物形式的第一反应物和用于形成多维网络的第二反应物，其中在反应过程中，有机金属配合物被交联形成多维网络。