2-(diphenylphosphino)-4-cyclopentylmethylpyridine | 1258796-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-4-cyclopentylmethylpyridine
• 英文别名: 4-(cyclopentylmethyl)-2-(diphenylphosphino)pyridine；[4-(Cyclopentylmethyl)pyridin-2-yl]-diphenylphosphane；[4-(cyclopentylmethyl)pyridin-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1258796-24-5
• 化学式: C₂₃H₂₄NP
• 分子量: 345.424
• InChiKey: HZICELSONPXCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 2-(diphenylphosphino)-4-cyclopentylmethylpyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到[(2-(diphenylphosphino)-4-cyclopentylmethylpyridine)₃Cu₂I₂]
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(diphenylphosphino)-pyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到2-(diphenylphosphino)-4-cyclopentylmethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  具有激发光致发光特性的P ^ N配体的双核卤化铜（I）配合物的合成，结构和表征

  摘要：

  使用易于获得的二苯基膦基吡啶型P ^ N配体的模块化配体系统，已经以高收率合成了一系列高发光度的双核铜（I）配合物。通过X射线晶体学研究和元素分析对这些配合物进行表征，揭示出具有蝶形金属卤化物核的双核配合物结构。配合物具有发射光谱，覆盖从蓝色到红色的可见光谱，以及高达96％的高量子产率。密度泛函理论计算表明，HOMO主要由金属核和桥接卤化物的轨道组成，而LUMO主要位于P ^ N配体的杂环部分。因此，桥联配体的杂环部分的修饰允许发光波长的系统调节。通过增加N-杂环的芳族体系或通过吡啶基部分的官能化，获得具有在481至713nm处的最大发射的配合物。对于代表性的化合物，已表明可以将环境温度发射指定为热激活的延迟荧光，其特征在于在ϕ时只有6.5μs的极短的发射衰减时间。PL = 0.8。提出将这些化合物应用于OLED中的单重态收获。

  DOI：

  10.1021/ic300979c

文献信息

• Highly soluble fluorine containing Cu(<scp>i</scp>) AlkylPyrPhos TADF complexes
  作者：Jasmin M. Busch、Daniel M. Zink、Patrick Di Martino-Fumo、Florian R. Rehak、Pit Boden、Sophie Steiger、Olaf Fuhr、Martin Nieger、Wim Klopper、Markus Gerhards、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/c9dt02447f

  日期：——

  yields was determined by luminescence and lifetime investigations in solvents and solids. Structures of the electronic ground states were analyzed by single crystal X-ray analysis. The structure of the lowest excited triplet state was determined by transient FTIR spectroscopy, in combination with quantum chemical calculations. With the obtained range of compounds we address the key requirement for the production

  具有蝴蝶形Cu 2 I 2的发光Cu（I）烷基PyrPhos配合物在这项研究中，研究了含氟核和含卤素的辅助配体，特别侧重于氟。这些配合物在一系列溶剂中显示出极高的溶解度和出色的（光）化学稳定性。通过在溶剂和固体中的发光和寿命研究，确定了由具有高量子产率的热活化延迟荧光产生的可调发射。电子基态的结构通过单晶X射线分析来分析。通过瞬态FTIR光谱结合量子化学计算确定了最低激发三重态的结构。利用获得的化合物范围，我们满足了基于溶液处理生产有机发光二极管的关键要求。
• COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Yersin Hartmut

  公开号：US20120184738A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention relates to copper(I) complexes of the formula (A) with X═Cl, Br or I (independently of one another) N*∩E=bidentate ligand, with E=phosphinyl/arsenyl radical of the form R 2 E (where R=alkyl, aryl, alkoxy, phenoxy, amide); N*=imine function. Which is part of an aromatic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyridazinyl, triazinyl, oxazolyl, thiazolyl and imidazolyl, the aromatic group optionally having at least one substituent for increasing the solubility of the copper(I) complex in an organic solvent, and “∩”=at least one carbon atom, which is likewise part of the aromatic group, the carbon atom being located both directly adjacent to the imine nitrogen atom and to the phosphorus or arsenic atom, and also to the use thereof in optoelectronic assemblies, especially in OLEDs.

  本发明涉及公式（A）的铜（I）配合物，其中X = Cl，Br或I（彼此独立），N *∩E = 双齿配体，其中E = R2E的膦基/砷基基团（其中R = 烷基，芳基，烷氧基，苯氧基，酰胺），N * = 亚胺基。它是从吡啶基，嘧啶基，吡啶嗪基，三嗪基，噁唑基，噻唑基和咪唑基中选择的芳基的一部分，该芳基可选择具有至少一个取代基，以增加铜（I）配合物在有机溶剂中的溶解度，“∩”= 至少一个碳原子，它同样是芳基的一部分，该碳原子位于亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置，并且还适用于光电组件，特别是OLED中的使用。
• Kupfer-Komplexe für optoelektronische Anwendungen
  申请人：Cynora GmbH

  公开号：EP2502927A1

  公开（公告）日：2012-09-26

  Die Erfindung betrifft Kupfer(I)komplexe der Formel mit N*∩E = ein zweibindiger Liganden mit E = Phosphanyl/Arsenyl-Rest der Form R2E (mit R = Alkyl, Aryl, Alkoxyl, oder Phenoxyl); N* = Imin-Funktion, die Bestandteil einer aromatische Gruppe ist, die asugewählt ist aus Pyridyl, Pyrimidyl, Pyridazinyl, Oxazolyl, Thiazolyl und Imidazolyl, wobei die aromatische Gruppe optional mindestens einen Substituenten zur Erhöhung der Löslichkeit des Kupfer(I)komplexes in einem organischen Lösungsmittel aufweisen kann, "∩" = mindestens ein Kohlenstoffatom, das ebenfalls Bestandteil der aromatischen Gruppe ist, wobei sich das Kohlenstoffatom sowohl direkt benachbart zum Imin-Stickstoffatom als auch zum Phosphor- oder Arsenatom befindet, sowie ihre Verwendung in optoelektronischen Bauelementen, insbesondere in OLEDs.

  本发明涉及式如下的铜（I）络合物 式中 N*∩E = 二价配体，其中 E = R2E 形式的膦酰基/胂基（其中 R = 烷基、芳基、烷氧基或苯氧基）； N* = 亚胺官能团，它是选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、噁唑基、噻唑基和咪唑基的芳香基团的一个组成部分，其中芳香基团可以任选具有至少一个取代基，以增加铜（I）络合物在有机溶剂中的溶解度、 ∩"=至少一个碳原子，它也是芳香基团的一个组成部分，该碳原子位于与亚胺氮原子和磷或砷原子直接相邻的位置、 以及它们在光电元件中的应用，特别是在有机发光二极管中的应用。
• HETEROLEPTISCHE KUPFER-KOMPLEXE FÜR OPTOELEKTRONISCHE ANWENDUNGEN
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP2780345B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• HETEROLEPTIC COPPER COMPLEXES FOR OPTOELECTRONIC USES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20140326981A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  A heteroleptic binuclear copper(I) complex of the Cu 2 X 2 (E∩N*)L 2 form, having a structure of formula A: The copper(I) complex may be used in optoelectronic components, particularly for use in organic light emitting diodes (OLEDs).