2-diphenylphosphorylmethyl (bromomethyl)benzene | 68718-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphorylmethyl (bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-2-(diphenylphosphorylmethyl)benzene
• CAS: 68718-95-6
• 化学式: C₂₀H₁₈BrOP
• 分子量: 385.24
• InChiKey: XLQRPEMAUQFQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  479.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二苯基磷酰)乙腈 、 2-diphenylphosphorylmethyl (bromomethyl)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2-(diphenylphosphoryl)-3-{2-[(diphenylphosphoryl)methyl]phenyl}propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective monoalkylation of phosphorus-substituted CH acids with (bromomethyl)- and 1,4-bis(bromomethyl)benzenes

  摘要：

  C-Alkylation of phosphorus-substituted CH acids with various substituted (bromomethyl)arenes under phase transfer catalysis conditions (K2CO3/MeCN) proceeds with high selectivity (75-100%) as monoalkylation.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000024852.47670.5d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-diphenylphosphorylmethyl (bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective monoalkylation of phosphorus-substituted CH acids with (bromomethyl)- and 1,4-bis(bromomethyl)benzenes

  摘要：

  C-Alkylation of phosphorus-substituted CH acids with various substituted (bromomethyl)arenes under phase transfer catalysis conditions (K2CO3/MeCN) proceeds with high selectivity (75-100%) as monoalkylation.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000024852.47670.5d

文献信息

• Selective monoalkylation of phosphorus-substituted CH acids with (bromomethyl)- and 1,4-bis(bromomethyl)benzenes
  作者：I. L. Odinets、O. I. Artyushin、S. V. Lenevich、G. V. Bodrin、K. A. Lyssenko、I. V. Fedyanin、P. V. Petrovskii、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000024852.47670.5d

  日期：2004.1

  C-Alkylation of phosphorus-substituted CH acids with various substituted (bromomethyl)arenes under phase transfer catalysis conditions (K2CO3/MeCN) proceeds with high selectivity (75-100%) as monoalkylation.