膦,戊基苯基- | 117790-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 膦,戊基苯基-
• 英文名称: Pentyl-phenyl-phosphane
• 英文别名: Pentyl(phenyl)phosphane
• CAS: 117790-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₇P
• 分子量: 180.23
• InChiKey: XSIPCRVMWZZVJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  膦,戊基苯基- 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 pentyl-phenyl-trichlorosilanyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Diorgano(trichlorsiIyl)phosphane/ Diorgano(trichlorosilyl)phosphines

  摘要：

  摘要：本文报道了一些一般式为R(C6H5)PSiCl3（其中R = CH3 1a、C2H5 2a、C3H7 3a和C5H11 4a）的二有机(trichlorosilyl)磷化物的制备方法，该方法是通过相应的二有机(trimethylsilyl)磷化物与四氯化硅进行交换反应而得到，并通过元素分析和NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1010
• 作为产物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 膦,戊基苯基-
  参考文献：
  名称：

  不对称的直接综合 二次膦 硼烷

  摘要：

  一锅法合成不对称烷基取代的 二次膦描述了氧化物。顺序添加N-苄基苯胺 解决 二氯苯基膦 和 1-甲基咪唑 在 甲基环己烷，分离形成的质子离子液体，添加 格氏试剂 其次是 水解 给不对称 二次膦氧化物（SPO）的高收率。在第一步中使用离子液体是必不可少的，它简化了合成过程。不对称的SPO可以量化为二次膦 用一个 催化 的数量 钛（O i Pr）4 和 四甲基二硅氧烷 （TMDS）在温和的反应条件下。

  DOI：

  10.1039/b920324a

文献信息

• Process For The Preparation Of Optically Pure Tetrahydropterins And Derivatives, And Specifically Of Optically Pure Tetrahydrofolic Acid And Derivatives Thereof, By Stereospecific Hydrogenation
  申请人：MULLER Hans Rudolf

  公开号：US20080306263A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Process for the preparation of tetrahydropterin and tetrahydropterin derivatives by hydrogenating pterin and pterin derivatives with hydrogen in the presence of a hydrogenating catalyst, in which the hydrogenation is carried out in a polar reaction medium and metal complexes that are soluble in the reaction medium are employed as the hydrogenation catalysts. The process is suited to the hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, of folic acid, folio acid salts, folio acid esters, folio acid ester salts or dihydroforms thereof, with the proviso that in the event of using folic acid, carboxylic acid salts thereof or dihydroforms thereof the reaction medium is aqueous, and in the event of using folic acid esters, folic acid ester salts or dihydroforms thereof the reaction medium is an alcohol. The process opens up straightforward access to achiral and chiral pterin derivatives.

  通过在存在氢化催化剂的情况下，用氢气氢化葉酸和葉酸衍生物制备四氢生物葉酸和四氢生物葉酸衍生物的过程，其中氢化是在极性反应介质中进行的，并且可溶于反应介质的金属配合物被用作氢化催化剂。该过程适用于葉酸、葉酸盐、葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式的氢化，特别是不对称氢化，但若使用葉酸、其羧酸盐或二氢形式，则反应介质为水，若使用葉酸酯、葉酸酯盐或其二氢形式，则反应介质为醇。该过程为得到无手性和手性葉酸衍生物提供了直接途径。
• Effect of Linker Length on Selectivity and Cooperative Reactivity in Platinum-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Bis(phenylphosphino)alkanes
  作者：Brian J. Anderson、Samantha C. Reynolds、Marites A. Guino-o、Zhiming Xu、David S. Glueck

  DOI：10.1021/acscatal.6b03004

  日期：2016.12.2

  centers and then catalytically alkylated to give 2a,b,d. From the diastereoselectivity and enantioselectivity of the transformations 1 → 2 and 3 → 2, the selectivity of each individual alkylation step (1 → 3R or 3S; 3R → 2RR or 2RS; 3S → 2SS or 2SR) could be determined as a function of linker length and compared to the selectivity of alkylation of the model monophosphines 4. The two alkylations of bis(secondary

  双功能对称底物的催化不对称转化的选择性通常取决于两个反应位点之间的连接基。如果催化剂控制两个位点的反应选择性，则rac产物将通过不对称扩增以高对映体比率（er）形成。底物控制可能会增加此选择性（正合作性）或降低选择性（负合作性）。在这里，我们使用NaOSiMe 3碱研究了接头长度对双（仲膦）PhHP（CH 2）n PHPh（n = 2–6; 1a – e）与苄基溴的催化不对称烷基化反应选择性的影响。催化剂前体Pt（（R，R）-Me-DuPhOS）（Ph）（Cl）。这些反应，得到非对映体和对映体富集双（叔膦）PH（物理信道2）P（CH 2）Ñ P（CH 2 PH）博士（N = 2-6，图2a - ë）。Pt催化的模型膦PH（Ph）（（CH 2）n H）（n = 2–6; 4a – e）苄基化得到对映体富集的P（CH 2 Ph）（Ph）（（CH 2）n H ）（n = 2–6; 5a – e）
• Phosphorus substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050239980A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to a metallocene compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand that is substituted with a PR 2 group in the two position of the indenyl ligand, where each R is, independently a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl substituent, and additionally, E may be substituted with 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 R n where each R n is, independently, a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, or substituted germylcarbyl substituent, and optionally, two or more adjacent R n substituents may join together to form a substituted or unsubstituted, saturated, partially unsaturated, or aromatic cyclic or polycyclic substituent; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be defined as E or as X; each X is, independently, an univalent anionic ligand, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand.

  本发明涉及一种由以下公式表示的金属茂化合物：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子、镧系金属原子或锕系金属原子；E是一个在茂环的2位被PR2基取代的茚烯配体，其中每个R都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物或取代的卤代碳氢化合物基团，此外，E可以被0、1、2、3、4、5或6个Rn取代，其中每个Rn都是独立的，可以是一个碳氢化合物、取代的碳氢化合物、卤代碳氢化合物、取代的卤代碳氢化合物、硅基碳氢化合物、取代的硅基碳氢化合物、锗基碳氢化合物或取代的锗基碳氢化合物基团，而且，两个或更多相邻的Rn取代基团可以结合在一起形成取代或未取代的饱和、部分不饱和或芳香环或多环取代基团；A是一个取代或未取代的环戊二烯基配体、取代或未取代的杂环戊二烯基配体、取代或未取代的茚烯配体、取代或未取代的杂茚烯配体、取代或未取代的芴基配体、取代或未取代的杂芴基配体或其他单阴离子配体，或者A可以独立地被定义为E或X；每个X都是独立的一价阴离子配体，或者两个X结合并与金属原子结合形成金属环烷基，或两个X结合形成螯合配体、二烯配体或烷基亚胺配体。
• Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 155 - 161
  作者：Wolfsberger, Werner、Burkart, Wolfgang、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH REINEN TETRAHYDROPTERINEN UND DERIVATEN, IM SPEZIELLEN OPTISCH REINER TETRAHYDROFOLSÄURE UND IHREN DERIVATEN, DURCH STEREOSPEZIFISCHE HYDRIERUNG
  申请人：EPROVA AG Forschungsinstitut

  公开号：EP1200437B1

  公开（公告）日：2004-03-10