N-(Trimethylsilyl)maleimide | 53209-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(Trimethylsilyl)maleimide
• 英文别名: N-trimethylsilyl-maleimide；N-Trimethylsilylmaleinimid；N-Trimethylsilylmaleimid；1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(trimethylsilyl)-；1-trimethylsilylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 53209-79-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₂Si
• 分子量: 169.255
• InChiKey: DTRLPBIKMIQFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trimethylsilyl)maleimide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-methylamino-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。

  公开号：

  US05464796A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到N-(Trimethylsilyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Matsumoto, Akikazu; Oki, Yoshitaka; Horie, Atsushi, Chemistry Letters, 1991, # 7, p. 1141 - 1144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  这项发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹诺酮羧酸，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• ——
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/a:1022976622134

  日期：——
• Reaction of Hexamethyldisilazane with Cyclic Anhydrides of Organic Acids: A New Route to N-Trimethylsilylimides of Di- and Tetracarboxylic Acids
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000031854.10831.a9

  日期：2004.4

  Cyclic anhydrides of di- and tetracarboxylic acids react with hexamethyldisilazane to give the corresponding N-trimethylsilylimides in 90-96% yields. However, cyclic anhydrides of succinic, 4-nitrophthalic. and tetrachlorophthalic acids react differently, giving acyclic trimethylsilyl esters of mono-N-trimethylsilylamides of these acids in 90-93% yields. The H-1 NMR, IR, and mass spectra of the compounds synthesized were studied.
• SCHLIMME, E.;FRISTER, H.;RAEZKE, K. -P., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 577-580
  作者：SCHLIMME, E.、FRISTER, H.、RAEZKE, K. -P.

  DOI：——

  日期：——