N-(p-benzyloxybenzylidene)ethoxycarbonylmethylamine | 79943-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(p-benzyloxybenzylidene)ethoxycarbonylmethylamine
• CAS: 79943-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: GRDWCMKYHCWFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-benzyloxybenzylidene)ethoxycarbonylmethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-<4-(benzyloxy)benzyl>glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的PPARα/γ激动剂。部分。二：肟和酸性头基结构变异的合成及药理评价

  摘要：

  2型糖尿病（T2D）是一种复杂的代谢性疾病，其特征是肝脏和周围组织的胰岛素抵抗伴随着胰腺β细胞的缺乏。自发现以来，已鉴定出过氧化物酶体增殖物激活的受体的三种亚型，即PPARα，PPARγ和PPARβ/（δ）。在这项研究中，我们对设计新型PPARγ选择性激动剂和/或双重PPARα/γ激动剂感兴趣。基于合成的PPAR激动剂的典型拓扑结构，我们将设计方法集中于使用4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉作为具有肟和酸性头基结构变化的新型环状支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.143
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(p-benzyloxybenzylidene)ethoxycarbonylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  天然碳水化合物固体酸催化剂的面向多样性的吡咯烷合成

  摘要：

  通过1，3-偶极环衍生自α-亚氨基酯的偶氮甲碱与二烯或亲双性偶极化合物发展了天然碳水化合物骨架催化的非对映选择性合成的官能化吡咯烷。自然地，最丰富的碳水化合物（如纤维素和淀粉）被转化为它们的硫酸衍生物，它们具有有效的催化性能以及出色的成本效益和可回收性。该方法的优点是官能化吡咯烷的无多样性金属定向合成，温和的反应条件，高非对映选择性和收率。

  DOI：

  10.1021/cc100007a

文献信息

• β-LACTAM AS SYNTHETIC INTERMEDIATE: SYNTHESIS OF LEUCINE-ENKEPHALIN
  作者：Naoto Hatanaka、Rumiko Abe、Iwao Ojima

  DOI：10.1246/cl.1981.1297

  日期：1981.9.5

  A method for oligopeptide synthesis via β-lactam intermediate has been successfully applied to the synthesis of a biologically active pentapeptide, leucine-enkephalin.

  一种通过β-内酰胺中间体合成寡肽的方法已成功应用于具有生物活性的五肽亮氨酸-脑啡肽的合成。