N-(2-氨甲基)苯基)-N,N-二甲胺 | 57678-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨甲基)苯基)-N,N-二甲胺
• 中文别名: N-[2-(氨基甲基)苯基]-N,N-二甲基胺
• 英文名称: 2-(dimethylamino)benzylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 57678-45-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD04037893
• 分子量: 150.224
• InChiKey: MMSHDAHNUHLXQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60°/0.05mm
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨甲基)苯基)-N,N-二甲胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (1r,2t,4t,5c)-2-(2'-dimethylaminophenyl)-4,7-diphenyl-6,8-dioxo-3,7-diazabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子。第45部分。1,2质子海绵对亚芳基苄胺中亚甲亚胺叶立德1,2-质子交换形成的影响

  摘要：

  已证明邻甲氧基或邻二甲基氨基对由亚芳基芳基甲胺的1,2-质子代生成亚甲亚胺基团具有强烈的速率增强作用。在没有这种官能度的情况下，在沸腾的二甲苯中不会发生甲亚胺叶立德的形成。如果存在单个邻位OMe或-NMe 2基团，则该反应立体选择性地生成E，E-或间偶氮亚甲基叶立德；如果偶极的分叉H键或推挽稳定化，则该反应立体定向。含N-苯基马来酰亚胺的负载物以78-95％的产率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00846-z
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲基氨基-苯甲腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到N-(2-氨甲基)苯基)-N,N-二甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2010010189A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a Formula represented by the Formula (I). These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotox in states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g. diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6 and transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.

  揭示了具有由公式（I）表示的公式的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病，例如骨关节炎；以及涉及炎症或免疫反应的疾病，如克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣、过敏性气道疾病（例如哮喘、鼻炎）、儿童特发性关节炎、结肠炎、炎性肠病、内毒素驱动的疾病状态（例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等），涉及软骨周转障碍的疾病（例如涉及软骨细胞合成刺激的疾病）、先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥（例如器官移植排斥）以及增生性疾病相关的疾病。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• The amidomethylation of some N,N-dialkylanilines (Tscherniac-Einhorn reaction)
  作者：DJ Gale、JFK Wilshire

  DOI：10.1071/ch9752447

  日期：——

  The reaction of some representative N,N-dialkylanilines with N- hydroxymethylphthalimide in concentrated sulphuric acid solution (the Tscherniac-Einhorn reaction) has been studied and the structures of the resultant phthalimide derivatives elucidated (principally by means of p.m.r. spectroscopy). In some instances, when two equivalents of the reagent were used, the in corporation of two phthalimidomethyl groups into the N,N-dialkylaniline molecule was achieved. Similar results were obtained when the less reactive N-hydroxymethylchloroacetamide was used as the amidomethylating reagent.

  一些具有代表性的 与 N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺在浓硫酸溶液中的反应（Tscherniac-Einhorn 反应）。 与 N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺在浓硫酸溶液中的反应（Tscherniac-Einhorn 反应）进行了研究，并阐明了由此产生的邻苯二甲酰亚胺衍生物的结构（主要是 衍生物的结构进行了阐明（主要是通过 p.m.r. 光谱）。在某些情况下，当使用两种当量的试剂时 在某些情况下，当使用两个当量的试剂时，两个邻苯二甲酰亚胺甲基基团与 N,N-二基苯胺分子中的两个邻苯二甲酰亚胺基。当 用反应性较低的 N-hydroxymethylchloroacetamide 作为酰胺甲基化试剂时，也得到了类似的结果。 酰胺甲基化试剂时，也得到了类似的结果。