2-Chloracetessigsaeure-p-anisidid | 31124-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloracetessigsaeure-p-anisidid
• 英文别名: 2-chloroacetoacetic acid-4'-methoxyanilide；2-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 31124-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: PMMAUQCUCASVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloracetessigsaeure-p-anisidid 、 4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-thiol 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sharaf, Mohie A. F.; Ezat, El-Emam H. M.; Hammouda, Hamdy A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 19 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Chloracetessigsaeure-p-anisidid
  参考文献：
  名称：

  Kettrup,A.; Abshagen,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 1386 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the produciton of 2-chloroacetoacetic acid amides
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04801750A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Process for the production of 2-chloroacetoacetic acid amides. Diketene is converted at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C. with the help of hydrogen chloride into acetoacetic acid chloride. Chlorine is introduced into the mixture at a temperature of +30.degree. to -40.degree. C., whereby 2-chloroacetoacetic acid chloride is formed. The latter is converted into the corresponding amide at a temperature of +50.degree. to -40.degree. C. by reaction with a N-compound having the formula: ##STR1## wherein (i) R=R'=H, or (ii) R=R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alky, or (iii) R=H, and R'=alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkyl aryl, substituted alkyl aryl, alkoxy aryl, substituted alkoxy aryl, alkoxy alkyl or substituted alkoxy alkyl.

  生产2-氯乙酰乙酸酰胺的过程。二酮在+30℃至-40℃的温度下，通过氯化氢的帮助转化为乙酰乙酸氯。在+30℃至-40℃的温度下向混合物中引入氯气，从而形成2-氯乙酰乙酸氯。后者通过与具有以下公式的N-化合物反应，在+50℃至-40℃的温度下转化为相应的酰胺：##STR1## 其中(i) R=R'=H，或(ii) R=R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基，或(iii) R=H，且R'=烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，烷基芳基，取代烷基芳基，烷氧基芳基，取代烷氧基芳基，烷氧基烷基或取代烷氧基烷基。
• US4801750A
  申请人：——

  公开号：US4801750A

  公开（公告）日：1989-01-31
• Kettrup,A.; Abshagen,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 1386 - 1388
  作者：Kettrup,A.、Abshagen,J.

  DOI：——

  日期：——
• Sharaf, Mohie A. F.; Ezat, El-Emam H. M.; Hammouda, Hamdy A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 19 - 28
  作者：Sharaf, Mohie A. F.、Ezat, El-Emam H. M.、Hammouda, Hamdy A. A.

  DOI：——

  日期：——