2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridine | 149064-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[Bis(4-tert-butylphenyl)methyl]pyridine
• CAS: 149064-68-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N
• 分子量: 357.539
• InChiKey: DLSPRYBMKYBBFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到lithium bis(4-tert-butylphenyl)-2-pyridylmethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  A broad-substrate analog reaction system of the molybdenum oxotransferases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00043a059
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  前所未有的带有六元螯合三齿C ^ N ^ C配体的发光铱（III）配合物家族

  摘要：

  一个新的家族，由三个发光的中性Ir（III）配合物组成，具有前所未有的[Ir（C ^ N ^ C）（N ^ N）Cl]结构，其中C ^ N ^ C是双（六元）螯合三齿三脚架的配体由2- benzhydrylpyridine（bnpy）和N 1，N衍生是4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶（d吨Bubpy），则报告。X射线晶体学分析显示，bnpy的两个远端非共轭苯环具有意想不到且异常的双C–H键活化，加上非常短的Ir–Cl键反式bnpy配体的吡啶。根据在bnpy配体上的取代，在二氯甲烷溶液中观察到磷光，范围从黄色到红色。结合使用密度泛函理论（DFT）和时变DFT（TD-DFT）的研究证实了相关激发态的混合电荷转移性质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00328

文献信息

• Development of a Tunable Chiral Pyridine Ligand Unit for Enantioselective Iridium-Catalyzed C–H Borylation
  作者：Peidong Song、Linlin Hu、Tao Yu、Jiao Jiao、Yangqing He、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01671

  日期：2021.6.18

  Although pyridine derivatives are versatile supporting ligands in catalysis, the development of their chiral versions has been relatively limited. Herein, we report the design, synthesis, and proof-of-concept application of a structurally tunable chiral pyridine framework featuring an annulated compact ring system. Using an N,B-bidentate ligand skeleton containing the chiral pyridine moiety, we have

  尽管吡啶衍生物是催化中的多功能支持配体，但其手性版本的开发相对有限。在此，我们报告了具有环状紧凑环系统的结构可调手性吡啶骨架的设计、合成和概念验证应用。使用含有手性吡啶部分的 N,B-双齿配体骨架，我们开发了一种对映选择性铱催化的二芳基（2-吡啶基）甲烷化合物的去对称化 C-H 硼酸化反应，ee 率高达 96%，产率高达 93%。所得的硼化产物可以很容易地转化为各种手性三（杂）芳基甲烷化合物。密度泛函理论研究表明，柔性缩酮基序的两种椅子构象都偏向于与实验结果一致的对映异构体。因此，这项工作引入了一种有效且可调节的手性吡啶配体框架，可用于许多催化不对称转化。
• High-Valent Iridium Complexes Containing a Tripodal Bis-Cyclometalated C^N^C Ligand
  作者：Rain Ng、Shun-Cheung Cheng、Ka-Lok Chan、Cheuk-Pui Leung、Wai-Man Cheung、Herman H.-Y. Sung、Hung Kay Lee、Chi-Chiu Ko、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00100

  日期：2023.4.24

  contains a chlorinated C^N^C ligand. DFT calculations indicated that the spin density in 10 is mostly found at the Ir atom, the chloride ligands, and a phenyl ring of the C^N^C ligand. 1 and 4 can catalyze the oxidation of cyclooctene with PhIO, possibly via an Ir-oxo or Ir–PhIO active intermediate. The results of this work highlight the ability of the dianionic tripodal C^N^C ligand to stabilize high-valent

  合成了含有双环金属化三足 C^N^C 配体的铱络合物，并研究了它们的氧化还原性质和反应性。先前报道的由 IrCl 3 · x H 2 O 和双（4-（叔丁基）苯基）甲基）吡啶（H 2 Bubnpy）制备的中间体（ 1）已被用作合成 Ir（C^ N^C) 复合物。用 CO、xylNC（xyl = 2,6-二甲基苯基）、PCy 3（Cy = 环己基）和 Kläui 三足配体 Na[Co(η 5 -C 5 H 5 )P(O)(OEt)处理1 2 } 3 ] (NaLOEt ) 得到 [H 3 dtpny][Ir(Bubnpy)(CO)Cl 2 ] ( 2 ), [Ir(Bubnpy)(CNxyl) 2 Cl] ( 3 ), [Ir(Bubnpy)(PCy 3 )Cl] ( 4 ), 和 [Ir(Bubnpy)(L OEt )] ( 6 ), 分别。5-配位4与 CO 反应得到加合物 [Ir(Bubnpy)(PCy
• A panchromatic, near infrared Ir(III) emitter bearing a tripodal C^N^C ligand as a dye for dye-sensitized solar cells
  作者：Claus Hierlinger、Heather V. Flint、David B. Cordes、Alexandra M.Z. Slawin、Elizabeth A. Gibson、Denis Jacquemin、Véronique Guerchais、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.003

  日期：2018.2

  The synthesis of a new complex of the form [Ir((CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND)((NN)-N-boolean AND)Cl] [where (CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND = 2-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)pyridinato (dtBubnpy, L1) and (NN)-N-boolean AND is diethyl [2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate (deeb)] is reported. The crystal structure reveals an unusual tripodal tridentate (CNC)-N-boolean AND-C-boolean AND ligand forming three six membered rings around the iridium center. The photophysical and electrochemical properties suggest the use of this complex as a dye in dye-sensitized solar cells. Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) calculations have been used to reveal the nature of the excited-states. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Schultz, Brian E.; Gheller, Stephen F.; Muetterties, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2714 - 2722
  作者：Schultz, Brian E.、Gheller, Stephen F.、Muetterties, Mark C.、Scott, Michael J.、Holm

  DOI：——

  日期：——