trans-[W(N2)(Pr(n)CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] | 66368-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[W(N2)(Pr(n)CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
• 英文别名: [W(N2)(NC(CH2)2CH3)(dppe)2]
• CAS: 66368-21-6
• 化学式: C₅₆H₅₅N₃P₄W
• 分子量: 1077.82
• InChiKey: TUYSGBOIQHLHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[W(N2)(Pr(n)CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到W⁽²⁺⁾*N₂H₂*NCC₃H₇*2(C₆H₅)2PCH₂CH₂P(C₆H₅)2*2(HSO₄)^(1-)=[W(N₂H₂)(NCC₃H₇)((C₆H₅)2PCH₂CH₂P(C₆H₅)2)2](HSO₄)2
  参考文献：
  名称：

  金属络合物中的氧化还原电位-结构关系。第2部分。反式取代基对某些钼和钨二氮配合物及某些羰基类似物的氧化还原特性的影响：配位二氮烷基化中的内层电子与外层电子转移

  摘要：

  描述了一些新型反式-[M（N 2）X（dppe）2 ] -型阴离子二氮配合物的制备（M = Mo或W； X = SCN，CN或N 3； dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）及其一羰基类似物（M = Mo）。之间的关系ë ½牛，ν（N 2），和这些复合物的ν（CO）和那些的[M（N 2）（NCR）（DPPE）2 ]和标准系列[CR（CO）5（L或X –）]已经使我们能够确定不稳定的氨络合物[Mo（N2）（NH 3）（DPPE） 2 ]在四氢呋喃和预测Ë ½牛和ν（N 2），用于尚未unsynthesised络合物有关所描述的那些。此外，协调二氮配体的反应性的方面已经被与所述复合物的“电子丰富”（如通过测量相关Ë ½牛）特别参照（一个）内球与外球电子-转移配位二氮的烷基化反应生成有机二氮杂烯配合物，以及（ b）[M（N 2）（NCR）（dppe） 2的质子化]配合物，得到

  DOI：

  10.1039/dt9800000121
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 trans-bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]bis(dinitrogen)tungsten(0) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以50%的产率得到trans-[W(N2)(Pr(n)CN)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  具有反式腈配体的Mo /WN2和N2H2配合物：电子结构，光谱性质及其与固氮的关系

  摘要：

  摘要具有反式腈基的钼和钨二氮配合物对合成固氮具有重要意义，因为它们可以质子化为相应的N2H2配合物，并保留反式配体。这与它们的双（二氮）对应物相反，在双（二氮）对应物中，一个N2基团被衍生自用于质子化的酸（X = Hal-，HSO4-等）的配体X交换。这里展示了具有P4配体组的钨（0）二氮腈络合物的第一晶体结构。使用红外光谱和拉曼光谱与DFT计算相结合，研究了具有反式腈配体的N2和N2H2以及类似的N2和N2H2系统的电子和振动特性。力常数是通过较早开发的QCA-NCA程序从实验频率和同位素位移中评估的[N. N. N. A.，美国。Lehnert，F.Tuczek，Inorg。化学 38（1999）1659]。将所得的电子结构描述分别与较早获得的双（二氮）和反式氟N2H2配合物进行了比较[N. Lehnert，F。Tuczek，Inorg。化学 38（1999）1671]。重要的是，与相应的双（二氮）系统相比，发现N

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00988-x

文献信息

• Preparation and properties of molybdenum and tungsten dinitrogen complexes
  作者：Masanobu Hidai、Keiko Komori、Teruyuki Kodama、Dou-Man Jin、Tamotsu Takahashi、Seiya Sugiura、Yasuzo Uchida、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80463-5

  日期：1984.9

  The treatment of cis-[W(N2)2(PMe2Ph)3 with trimethylsilyl iodide in benzene gave two silylated compounds trans-[WI(NNSiMe3)(PMe2Ph)4] and mer-[WI2(NNHSiMe3)(PMe2Ph)3], X-ray analyses of which disclosed the trimethylsilyldiazenido and trimethylsilylhydrazido(2−) structures, respectively. Analogous products were also prepared from the reactions of trans-[W(N2)2(dpe)2], trans-[W(N2)2(dpe)(PPh2Me)2] and

  的处理顺- [W（N 2）2（PME 2 PH）3与三甲基碘硅烷在苯中得到两种甲硅烷基化的化合物的反式- [WI（NNSiMe 3）（PME 2 PH）4 ]和聚体- [WI 2（NNHSiMe 3）（PMe 2 Ph）3 ]，其X射线分析分别揭示了三甲基甲硅烷基重氮基和三甲基甲硅烷基肼基（2-）结构。还从反式-[W（N 2）2（dpe）2 ]的反应制备了类似的产物，反式-[W（N 2）2（dpe）（PPh 2 Me）2 ]和反式-[W（n PrCN）（N 2）（dpe）2 ]（dpe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）具有三甲基甲硅烷基碘。