2,3-Dimethyl-4-oxopentansaeure-methylester | 35140-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-4-oxopentansaeure-methylester
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-4-keto-pentancarbonsaeure-methylester；2,3-dimethyl-4-oxo-valeric acid methyl ester；2,3-Dimethyl-4-oxo-valeriansaeure-methylester；Methyl 2,3-dimethyl-4-oxopentanoate
• CAS: 35140-52-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BTKNPOSSQIJMPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-4-oxopentansaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (5-chloro-3,4-dimethylpent-4-en-2-yl)(nitroso)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and photolytic decomposition of 1-chloro-4-diazoalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a021
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-Dimethyl-4-oxopentansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic and photolytic decomposition of 1-chloro-4-diazoalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a021

文献信息

• Study of photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins
  作者：Francisco A. Macías、José María G. Molinillo、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodríguez-Luis

  DOI：10.1016/0040-4020(92)85010-c

  日期：1992.1

  The photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins is studied. The scope of the reaction, the mechanism, the role that molecular oxygen plays, the influence of steric effects, and the side reaction that take place are discussed. The reaction was carried out using a range of electron-withdrawing substituents (ketones, amides, lactones, nitrile and esters) with good yields of the

  研究了酰基向光电子不足的烯烃的光化学加成。讨论了反应的范围，机理，分子氧的作用，空间效应的影响以及发生的副反应。在所有情况下，使用一定范围的吸电子取代基（酮，酰胺，内酯，腈和酯）进行反应，并得到相应的光加合物。
• “An efficient and mild entry to 1,4-dicarbonyl compounds via photochemical addition of acyl radical to electron-deficient olefins”
  作者：Francisco A. Macias、Jose Maria G. Molinillo、Isidro G. Collado、Guillermo M. Massanet、Francisco Rodriguez-Luis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89026-7

  日期：——

  Photoehcmical addition of acetaldehyde to electron-deficient olefins in the presence of molecular oxygen provides an efficient and mild method for the synthesis of 1,4-functionallzed compounds. Some considerations about the mechanism and the substituent effects are outlined.

  在分子氧存在下将乙醛光化学加成到缺电子的烯烃中，为合成1,4-官能化的化合物提供了一种有效而温和的方法。概述了有关机理和取代基效应的一些考虑。
• Griesbaum, Karl; Greunig, Hans-Joachim; Volpp, Willi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 947 - 956
  作者：Griesbaum, Karl、Greunig, Hans-Joachim、Volpp, Willi、Jung, In-Chan

  DOI：——

  日期：——
• Cason et al., Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 1171
  作者：Cason et al.

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. 30. A novel acylation of some activated olefins by electroreductive method
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Hiroshi Ohmizu

  DOI：10.1021/ja00464a070

  日期：1977.10