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(7Z)-7-(iodomethylidene)undec-5-yne | 155269-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7Z)-7-(iodomethylidene)undec-5-yne
英文别名
——
(7Z)-7-(iodomethylidene)undec-5-yne化学式
CAS
155269-52-6
化学式
C12H19I
mdl
——
分子量
290.187
InChiKey
HOABCFIFOIWVQK-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.6±23.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-壬二烯(7Z)-7-(iodomethylidene)undec-5-yne四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    A convenient procedure for the synthesis of enyne-allenes
    摘要:
    Bromoboration of 1-hexyne with BBr3 followed by treatment with 2-propanol produced alkenyl boronic ester 3. Subsequent Pd(0)-catalyzed cross-coupling with acetylenic zinc chlorides and iodination furnished enyne iodides 6, which were then converted to enyne-allenes 8 by a second Pd(0)-catalyzed reaction with allenic zinc chlorides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73171-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A convenient procedure for the synthesis of enyne-allenes
    摘要:
    Bromoboration of 1-hexyne with BBr3 followed by treatment with 2-propanol produced alkenyl boronic ester 3. Subsequent Pd(0)-catalyzed cross-coupling with acetylenic zinc chlorides and iodination furnished enyne iodides 6, which were then converted to enyne-allenes 8 by a second Pd(0)-catalyzed reaction with allenic zinc chlorides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73171-6
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