[5-fluoro-2-methyl-1-(4-m-tolylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [5-fluoro-2-methyl-1-(4-m-tolylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[5-fluoro-2-methyl-1-[4-(3-methylanilino)phenyl]sulfonylindol-3-yl]acetate；ethyl 2-[5-fluoro-2-methyl-1-[4-(3-methylanilino)phenyl]sulfonylindol-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 480.56
• InChiKey: UFMNEUWKSWACFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-bromo-benzenesulfonyl)-5-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl]-acetic acid 、 3-甲基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 cesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以29%的产率得到[5-fluoro-2-methyl-1-(4-m-tolylamino-benzenesulfonyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH PGD2 ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE ANTAGONISTE DE PGD2

  摘要：

  通式（I）的化合物；其中R1、R2、R3和R4独立地是氢、卤素、-C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-C1-C6烷基(C3-C7环烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、-NR9OR9、-C02R9、COR9、-SR9、-OH、-N02或-CN；每个R9独立地是氢或C1-C6烷基；R5和R6独立地是氢或C1-C6烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基基团；R7是氢或C1-C6烷基；R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或芳香基，其中任何一个可以选择地被一个或多个卤素、-SOR13、-S02R13、-R14、-OR14、-CON(R14)2、-SOR14、-S02R14、-S02N(R14)、-SO2N(R14)2、-N(R14)2、NR14COR14、-CO2R14、COR14、-SR14、-N02或-CN的取代基取代；其中R13是一个含有5至7个成员的杂环；每个R14独立地是氢、烷基或芳基，芳基可以选择地被-R9、-OR9、-CON(R9)2、-SOR9、-S02R9、-S02N(R9)2、-N(R9)2、NR9COR9、-C02R9、-COR9、-SR9、卤素、-N02或-CN取代；其中R9如上所定义；但是当R1、R3和R4是氢且R2是氢、卤素或-O(C1-C6)烷基时，R8不是未取代的苯基或被卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6)烷基、-S(C1-C6)烷基或-CO(C1-C6)烷基取代的苯基；或者其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病，如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中有用。

  公开号：

  WO2005040112A1