Prenyl-9-BBN | 55454-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: Prenyl-9-BBN
• 英文别名: 9-(3-Methyl-2-butenyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane；9-(3-methylbut-2-enyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 55454-18-7
• 化学式: C₁₃H₂₃B
• 分子量: 190.137
• InChiKey: XTCPXPPDYFLBFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prenyl-9-BBN 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 异戊烯醇
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 正丁基锂 、 potassium peroxomonosulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Prenyl-9-BBN
  参考文献：
  名称：

  从醇的合成米-Fluorophenylsulfones和Dialkylboranes：应用E7389的C14-C35大厦

  摘要：

  的反应米-fluorophenylsulfone阴离子与dialkylboranes，随后碱性过氧化氢的氧化，以高收率收率醇。据报道，该方法的工艺，范围和局限性得到优化，并被用于合成E7389的一种C14–C35构建基块，这是葫芦素B的右半类似物。

  DOI：

  10.1021/ol300672q

文献信息

• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Stereoselective Synthesis of Brevianamide E
  作者：Liang Zhao、Jonathan P. May、Jack Huang、David M. Perrin

  DOI：10.1021/ol202880y

  日期：2012.1.6

  The hydroxypyrroloindolenine (Hpi) motif forms the fundamental core of the pentacyclic natural product, brevianamide E, the concise stereoselective synthesis of which, via oxidative cyclization, is described.

  羟基吡咯烷吲哚（Hpi）基序形成了五环天然产物brevianamide E的基本核心，描述了其简明的立体选择性合成，该合成是通过氧化环化进行的。
• Total Synthesis of Flustramine C via Dimethylallyl Rearrangement
  作者：Thomas Lindel、Laura Bräuchle、Gregor Golz、Petra Böhrer

  DOI：10.1021/ol0627348

  日期：2007.1.1

  The marine natural product flustramine C from the bryozoan Flustra foliacea was synthesized in five steps and 38% yield starting from Nb-methyltryptamine. The key step is the biomimetic oxidation of the natural product deformylflustrabromine causing selective 1,2-rearrangement of the inverse prenyl group. By 1H,15N HMBC experiments, it is unambiguously shown that the reaction with t-BuOCl commences

  以五个步骤合成了来自苔藓苔藓菌的海洋天然产物氟他胺C，从Nb-甲基色胺开始，收率为38％。关键步骤是天然产物去甲酰基氟乙溴的仿生氧化，导致反异戊烯基的选择性1，2-重排。通过1H，15N HMBC实验，明确表明与t-BuOCl的反应始于侧链氮的氯化反应。脱甲酰基氟溴溴本身是通过Danishefsky反相烯丙基化合成的。[反应：请参见文字]。
• Total Synthesis of Gypsetin, Deoxybrevianamide E, Brevianamide E, and Tryprostatin B:  Novel Constructions of 2,3-Disubstituted Indoles
  作者：Jeffrey M. Schkeryantz、Jonathan C. G. Woo、Phieng Siliphaivanh、Kristopher M. Depew、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja9925249

  日期：1999.12.1

  diketopiperazine (19). Total syntheses of deoxybrevianamide E (24) and brevianamide E (25) following similar procedures are also described. The reaction of nucleophiles with in situ-generated 3-chloroindolenines provides a route to 2,3-disubstituted indoles from 3-substituted precursors. Indications of the scope and limitations of such reactions are provided. A total synthesis of tryprostatin B (41), a diketopiperazine

  描述了一种简洁有效的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶抑制剂 gypsetin (1) 的全合成。该路线的特点是将反向异戊二烯基团引入 N-邻苯二甲酰基保护的色氨酸的 C2 位的直接方法 (11)。gypsetin 的全合成是通过二甲基二环氧乙烷促进的预制二酮哌嗪的双氧化环化反应完成的 (19)。还描述了遵循类似程序的脱氧短酰胺 E (24) 和短酰胺 E (25) 的全合成。亲核试剂与原位生成的 3-氯吲哚啉的反应提供了从 3-取代前体生成 2,3-二取代吲哚的途径。提供了此类反应的范围和限制的指示。胰前列腺素 B (41) 的全合成，完成了衍生自 l-色氨酸衍生物（在吲哚的 α 位置带有异戊二烯基）和 l-脯氨酸的二酮哌嗪。关键步骤涉及引入异戊二烯功能......
• Highly Active Modulators of Indole Signaling Alter Pathogenic Behaviors in Gram‐Negative and Gram‐Positive Bacteria
  作者：Marine J. Minvielle、Kristen Eguren、Christian Melander

  DOI：10.1002/chem.201303510

  日期：2013.12.16

  Indole is a universal signal that regulates various bacterial behaviors, such as biofilm formation and antibiotic resistance. To generate mechanistic probes of indole signaling and control indole‐mediated pathogenic phenotypes in both Gram‐positive and Gram‐negative bacteria, we have investigated the use of desformylflustrabromine (dFBr) derivatives to generate highly active indole mimetics. We have

  吲哚是一种通用信号，可调节各种细菌行为，例如生物膜形成和抗生素耐药性。为了在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中产生吲哚信号传导的机制探针并控制吲哚介导的致病表型，我们研究了使用去甲酰氟溴铵 (dFBr) 衍生物来产生高活性吲哚模拟物。我们开发了非杀微生物的 dFBr 衍生物，在调节生物膜形成、运动性、耐酸性和抗生素耐药性方面，其活性是吲哚的 27-2000 倍。这些类似物的活性与吲哚相似，因为它们依赖于温度、色氨酸酶 TnaA 和转录调节因子 SdiA。