(2-nitro-4-sulfamoylphenyl)glycine methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-nitro-4-sulfamoylphenyl)glycine methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(2-nitro-4-sulfamoylphenyl)amino]acetate；methyl 2-(2-nitro-4-sulfamoylanilino)acetate
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₆S
• mdl: MFCD15481658
• 分子量: 289.269
• InChiKey: IGYXSYFALTUOQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)氧基]-4-[4-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯基]甲基]哌嗪-1-基]苯甲酸 、 (2-nitro-4-sulfamoylphenyl)glycine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47.4%的产率得到(4-(N-(2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((4'-chloro-5,5-dimethyltetrahydro-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)benzoyl)sulfamoyl)-2-nitrophenyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl-2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种N‑酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl‑2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I所示的结构。本发明化合物具有抗组蛋白去乙酰化酶及抑制Bcl‑2蛋白的活性，可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常和Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。

  公开号：

  CN110054625B
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 3-硝基-4-氯苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以76.7%的产率得到(2-nitro-4-sulfamoylphenyl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl-2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种N‑酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl‑2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I所示的结构。本发明化合物具有抗组蛋白去乙酰化酶及抑制Bcl‑2蛋白的活性，可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常和Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。

  公开号：

  CN110054625B

文献信息

• N-酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl-2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN110054625B

  公开（公告）日：2022-01-07

  本发明涉及一种N‑酰基苯磺酰胺异羟肟酸类Bcl‑2、HDAC双靶点抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I所示的结构。本发明化合物具有抗组蛋白去乙酰化酶及抑制Bcl‑2蛋白的活性，可用于制备预防或治疗因组蛋白去乙酰化酶表达异常和Bcl‑2蛋白表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。