((S)-2-(2-chloroacetyl)-(4-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-benzylamino)-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 919110-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ((S)-2-(2-chloroacetyl)-(4-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-benzylamino)-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 919110-10-4
• 化学式: C₂₂H₂₉ClN₄O₄
• 分子量: 448.95
• InChiKey: JYLZBLFOHATXSW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-(2-chloroacetyl)-(4-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-benzylamino)-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 6-[4-((S)-4-(1-benzenesulfonyl-5-chloro-1H-indole-2-sulfonyl)-2-methyl-6-oxopiperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S)-2-氨基丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((S)-2-(2-chloroacetyl)-(4-(1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-benzylamino)-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8145

  摘要：

  公开号：