(3S,4S)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-3-ol | 183387-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-4-Benzyloxytetrahydrofuran-3-ol；(3S,4S)-4-phenylmethoxyoxolan-3-ol
• CAS: 183387-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FNVLHINATFTNQV-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-3-ol 在 ammonium hydroxide 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-((3R,4R)-4-Benzyloxy-tetrahydro-furan-3-yl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Liboska, Radek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S72 - S75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-L-threitol 以25%的产率得到(3S,4S)-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel (4 + 1) fragment combination approach to cyclopentanoids from tartaric acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98634-9

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015082324A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其化学式为(I)，其中Ar、R1和R2如描述和索赔中定义，以及它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药物的方法。
• Process for the preparation of trans-3-alkyloxy-4-hydroxytetrahydrofuran
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US06140516A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Disclosed is a process for preparing novel trans-3-alkyloxy-4-hydroxytetrahydrofurans including racemic and substantially enantiomerically pure (3S,4S)-trans-3-alk(en)yloxy-4-hydroxytetrahydrofurans and (3R,4R)-trans-3-alk(en)yloxy-4-acyloxytetrahydrofurans. The disclosed process comprises the steps of reacting 3,4-epoxytetrahydrofuran with an alcohol under Lewis acid catalysis to obtain a racemic trans-3-alk(en)yloxy-4-hydroxytetrahydrofuran; contacting the trans-3-alk(en)yloxy-4-hydroxytetrahydrofuran with an acyl donor in the presence of a hydrolase enzyme to produce a mixture of a substantially enantiomerically pure (3S,4S)-trans-3-alk(en)yloxy-4-hydroxytetrahydrofuran and a substantially enantiomerically pure (3R,4R)-trans-3-alk(en)yloxy-4-acyloxytetrahydrofuran; and separating the components of the mixture by partitioning between water and a solvent immiscible with water.

  揭示了一种制备新型trans-3-烷氧基-4-羟基四氢呋喃的过程，包括消旋和基本对映纯度(3S,4S)-trans-3-烷(烯)氧基-4-羟基四氢呋喃和(3R,4R)-trans-3-烷(烯)氧基-4-酰氧基四氢呋喃。所述的过程包括以下步骤：在Lewis酸催化下，将3,4-环氧基四氢呋喃与醇反应，以获得消旋trans-3-烷(烯)氧基-4-羟基四氢呋喃；将trans-3-烷(烯)氧基-4-羟基四氢呋喃与酰基供体在水解酶酶的存在下接触，以产生基本对映纯度(3S,4S)-trans-3-烷(烯)氧基-4-羟基四氢呋喃和基本对映纯度(3R,4R)-trans-3-烷(烯)氧基-4-酰氧基四氢呋喃的混合物；通过在水和与水不相溶的溶剂之间分配来分离混合物的组分。
• Seemayer, Robert; Schneider, Manfred P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2359 - 2360
  作者：Seemayer, Robert、Schneider, Manfred P.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRANS-3-ALKYLOXY-4-HYDROXYTETRAHYDROFURAN
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1237884B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Evotec International GmbH

  公开号：EP3077383B1

  公开（公告）日：2018-08-22