tert-butyl (2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)carbamate；1-(Boc-amino-acetyl)-pyrrolidine；tert-butyl N-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DZAHFKXYHADASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-氧代-2-吡咯烷-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  （R）-PFI-2类似物作为组蛋白赖氨酸甲基转移酶SETD7抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  SETD7是一种参与人类基因调控的组蛋白H3K4赖氨酸甲基转移酶。SETD7的异常表达与多种疾病有关，包括癌症。因此，SETD7被认为是开发新的表观遗传药物的良好靶标。迄今为止，鲜有报道报道靶向SETD7的选择性小分子抑制剂很少，最有效的是（R）-PFI-2。在此，我们报告了对（R）-PFI-2及其类似物的结构-活性关系研究。合成了（R）-PFI-2的29个结构类似物的文库，并评估了其对重组表达的人SETD7的抑制作用。发现关键的相互作用是盐桥和（R）-PFI-2的NH 2 +之间形成氢键 组和SETD7的Asp256和His252残基。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800242
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of trisubstituted thiophene-3-arboxamide selenide derivatives as novel EGFR kinase inhibitors with cytotoxic activity

  摘要：

  设计并合成了取代噻吩-3-甲酰胺衍生物的硒化物，以探索其抑制表皮生长因子受体（EGFR）的抗增殖潜力。出色的体外实验结果表明，这是一种具有表皮生长因子受体激酶抑制作用（nM）的新型命中分子。

  DOI：

  10.1039/d3md00403a

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Extended Structure–Activity Relationship and Pharmacokinetic Investigation of (4-Quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine Inhibitors of Fibroblast Activation Protein (FAP)
  作者：Koen Jansen、Leen Heirbaut、Robert Verkerk、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Paul Cos、Louis Maes、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1021/jm500031w

  日期：2014.4.10

  (2S)-cyanoPro scaffold as a possible entry to highly potent and selective FAP inhibitors. In the present study, we explore in detail the structure–activity relationship around this core scaffold. We report extensively optimized compounds that display low nanomolar inhibitory potency and high selectivity against the related dipeptidyl peptidases (DPPs) DPPIV, DPP9, DPPII, and prolyl oligopeptidase (PREP)

  成纤维细胞活化蛋白（FAP）是一种与二肽基肽酶IV（DPPIV）相关的丝氨酸蛋白酶。它已令人信服地与涉及细胞外基质重塑的多种疾病状态联系在一起。FAP抑制已被研究作为这些疾病中的几种的治疗选择，迄今为止，大多数注意力都集中在肿瘤学应用上。我们之前发现了N -4-喹啉基-Gly-（2 S）-cyanoPro支架可能是高效和选择性FAP抑制剂的一种可能。在本研究中，我们将详细探讨围绕该核心支架的结构与活性之间的关系。我们报告了广泛优化的化合物，这些化合物对相关的二肽基肽酶（DPPs）DPPIV，DPP9，DPPII和脯氨酰寡肽酶（PREP）表现出低纳摩尔抑制力和高选择性。发现所选化合物的log  D值，血浆稳定性和微粒体稳定性非常令人满意。选定抑制剂在小鼠体内的药代动力学评估表明，其口服生物利用度高，血浆半衰期高，并且具有体内选择性和完全抑制FAP的潜力。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110281865A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds of formula I as protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了一种公式I的化合物作为蛋白激酶调节剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Thio-Claisen Rearrangement Used in Preparing Anti-β-Functionalized γ,δ-Unsaturated Amino Acids: Scope and Limitations
  作者：Zhihua Liu、Sukeshi J. Mehta、Kwang-Soo Lee、Bryan Grossman、Hongchang Qu、Xuyuan Gu、Gary S. Nichol、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jo201753q

  日期：2012.2.3

  of our most recent study using the thio-Claisen rearrangement for the synthesis of anti-β-functionalized γ,δ-unsaturated amino acids. Investigations on scope, limitations, chemoselectivities and stereoselectivities regarding an FeBr3-catalyzed allylation strategy and a thio-enolate dianion formation strategy for asymmetric thio-Claisen rearrangement are documented. An explanation of the chirality crossover

  多功能化氨基酸，尤其是不饱和氨基酸，是肽化学中重要的、要求苛刻的构建模块。在这里，我们总结了我们最近使用硫代-克莱森重排合成抗 β 功能化 γ,δ-不饱和氨基酸的研究。记录了关于 FeBr 3催化烯丙基化策略和不对称硫代-克莱森重排的硫代烯醇二价阴离子形成策略的范围、局限性、化学选择性和立体选择性的研究。提出了对 Eschenmoser-Claisen 重排和 thio-Claisen 重排之间观察到的手性交叉的解释。新型光学活性N α首次制备了具有生物学意义的官能团的保护氨基酸。