p-methyl-γ-bromoacetoacetanilide | 23976-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methyl-γ-bromoacetoacetanilide
• 英文别名: 4-bromo-4'-methylacetoacetanilide；γ-bromoacetylaceto-p-toluidide；ω-Bromacetoacet-p-toluidid；4-bromo-N-(4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 23976-42-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: GRQLXTKAQLNDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  437.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-γ-bromoacetoacetanilide 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(5-imino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-(4-methylphenyl)-3-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, N. S.; Mohareb, R. M.; Elnagdi, M. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 p-methyl-γ-bromoacetoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的周环级联反应，用于合成具有氧杂双环[4.2.0]辛烯骨架的喹啉酮衍生物

  摘要：

  已开发出光诱导的环周级联反应以提供氧杂环[4.2.0]辛烯。机理研究表明，该反应经历了[2 + 2]-光环加成，碱促进的消除，逆向4π-电环化，[1,5] -H移位和4π-电环化程序。该反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00642

文献信息

• Drug-induced modifications of the immune response. 12. 4,5-Dihydro-4-oxo-2-(substituted amino)-3-furancarboxylic acids and derivatives as novel antiallergic agents
  作者：Robert A. Mack、Walter I. Zazulak、Lesley A. Radov、Jane E. Baer、Jeffrey D. Stewart、Philip H. Elzer、C. Richard Kinsolving、Vassil S. Georgiev

  DOI：10.1021/jm00118a008

  日期：1988.10

  The synthesis of a series of novel 4,5-dihydro-4-oxo-2-(substituted amino)-3-furancarboxylic acids, salts, esters, and amides is described. The title compounds when tested in the mediator-induced dermal vascular permeability and active anaphylaxis assays in rats demonstrated moderate to potent antiallergic activity. The [2-trans-(4-methylphenyl)cyclopropyl]amino analogue 53 emerged as the most active

  描述了一系列新颖的4,5-二氢-4-氧代-2-（取代的氨基）-3-呋喃羧酸，盐，酯和酰胺的合成。在大鼠介导的皮肤血管通透性和活性过敏试验中进行测试时，标题化合物表现出中度至强效的抗过敏活性。出现了[2-反式-（4-甲基苯基）环丙基]氨基类似物53作为最有活性的衍生物。因此，当以100 mg / kg的剂量腹膜内给予大鼠时，它可抑制血清素，组胺和缓激肽等介质的作用达100％。在大鼠的主动过敏反应测定中，腹膜内给药后，化合物30以100 mg / kg的剂量将水肿抑制了81％。
• 2-Phenyliminothiazolines, their preparation method and anti-rice blast agent containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030203950A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  2-phenyliminothiazolines of the following formula I, their salts, their preparation method and their use for treating rice blast. The phenyliminothiazolines and their salts of the present invention have low toxicity to environment or living organisms, and exert high activity at low concentration for treating rice blast through a new controlling mechanism, that is by inhibiting pentaketide synthesis and cyclization of the melanin sythesis process in formula I. 1

  下式I的2-苯基亚氨基噻唑类化合物、它们的盐、它们的制备方法和它们在治疗稻瘟病中的用途。本发明的苯基亚氨基噻唑类化合物及其盐类对环境和生物体毒性低，通过新的控制机制，即通过抑制式 I 中戊酮内酯的合成和黑色素合成过程的环化，在低浓度下发挥高活性，用于治疗稻瘟病。 1
• Tabei, Katsumi; Kawashima, Etsuko; Takada, Toyozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 11, p. 3987 - 3993
  作者：Tabei, Katsumi、Kawashima, Etsuko、Takada, Toyozo、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Nitrile bei organischen Synthesen: Die Reaktion von Trichloracetonitril mit aktiven Methylen-Reagentien
  作者：Nadia Sobhy Ibrahim、Fathy Mohamed Abdelrazek、Suzan Ibrahim Aziz、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1007/bf00798375

  日期：1985.4
• Mohareb, Rafat M.; Abdel-Sayed, Nadia I.; Sherif, Sherif M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 1/2, p. 119 - 130
  作者：Mohareb, Rafat M.、Abdel-Sayed, Nadia I.、Sherif, Sherif M.

  DOI：——

  日期：——