2-[(4-氯苯基)氨基]-3-吡啶羧酸 | 16344-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(4-氯苯基)氨基]-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenylamino)-nicotinic acid；2-(4-chloroanilino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 16344-26-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD03114306
• 分子量: 248.669
• InChiKey: YEXIXVLEDGNAKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（402.14 mM；超声加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)氨基]-3-吡啶羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)aminonicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现新型的2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  设计，合成了一系列2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物，并在体外评估了它们对4种癌细胞系（A549，HT-29，H460和U87MG）的抗增殖活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价。九种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，ALK，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit和EGFR）用于评估最有前途的类似物39的抑制活性。，显示Flt-3 / c-Met IC 50值为2.18 / 2.61 nM。构效关系研究表明，n-Pr作为R 1基团表现出更高的偏好性，而苯环上更强的单EWG（如R 2  = 4-F）则受益于其效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.063
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(4-氯苯基)氨基]-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过雌激素信号传导调节MCF-7细胞增殖的2-苯胺基烟酰-吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物的合成及其机理

  摘要：

  合成了一系列的壬基烟酰胺基连接的吡唑并[1,5- a ]嘧啶共轭物（6a – x），并评估了它们的抗增殖活性。这些缀合物中的一些在MCF-7细胞系中显示出有希望的细胞毒性作用，并且在这些6a和6c中，除了G2 / M细胞周期停滞外，还显示出显着的作用。有趣的是，它们对调节乳腺癌细胞增殖的cyclin D1，Bcl-2和survivin蛋白显示出深远的影响。此外，研究了ERα蛋白的表达，以了解这些偶联物在雌激素阳性乳腺癌细胞（如MCF-7和化合物6a和6c）中对雌激素活性的调节作用。 减少了他们的活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.072

文献信息

• Synthesis and antiproliferative activity of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 1,8-naphthyridin-2-one moiety
  作者：Qidong Tang、Yongli Duan、Hehua Xiong、Ting Chen、Zhen Xiao、Linxiao Wang、Yueyue Xiao、Shunmin Huang、Yinhua Xiong、Wufu Zhu、Ping Gong、Pengwu Zheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.066

  日期：2018.10

  A series of 6,7-disubstituted-4-phenoxyquinoline derivatives bearing the 1,8-naphthyridin-2-one moiety were designed, synthesized and evaluated for their biological activities. The target compounds exhibited moderate to high antiproliferative activity against three cancer cell lines (A549, HepG2 and MCF-7) and several compounds (25, 27, 33, 37, 41, 43, 49 and 53) were evaluated for the activity against

  设计，合成和评估了一系列带有1,8-萘啶-2-酮部分的6,7-二取代-4-苯氧基喹啉衍生物。目标化合物表现出中度至对三名癌细胞系高的抗增殖活性（A549，HepG2和MCF-7）和几种化合物（25，27，33，37，41，43，49和53），用于针对c的活性进行了评估-Met激酶。最有前途的化合物33（IC 50 c-Met = 2.36 nM）对具有IC 50的A549，HepG2和MCF-7细胞系表现出优异的活性值分别为0.23μM，0.42μM和0.21μM，是阳性对照的1.5–2.1倍。此外，评估了化合物33对Flt3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit，Flt4，ALK和EGFR激酶的活性。结构活性关系研究表明， C部分4位的单EWG（例如R 2 = F）是提高抗肿瘤活性的关键因素。另外，对化合物33的进一步研究主要包括浓度依赖性，细胞凋亡（ac啶橙染色），细胞凋亡结果分析和分子对接。
• Discovery of novel 2-substituted-4-phenoxypyridine derivatives as potential antitumor agents
  作者：Yongli Duan、Shan Xu、Hehua Xiong、Linxiao Wang、Bingbing Zhao、Ping Wang、Caolin Wang、Yiqing Peng、Shifan Cai、Rong Luo、Pengwu Zheng、Qidong Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.063

  日期：2018.2

  A series of 2-substituted-4-phenoxypyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antiproliferative activity against 4 cancer cell lines (A549, HT-29, H460, and U87MG) in vitro. Most compounds showed moderate to excellent potency. Nine tyrosine kinases (c-Met, Flt-3, ALK, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α, PDGFR-β, c-Kit, and EGFR) were used to evaluate the inhibitory activities with

  设计，合成了一系列2-取代的4-苯氧基吡啶衍生物，并在体外评估了它们对4种癌细胞系（A549，HT-29，H460和U87MG）的抗增殖活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价。九种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，ALK，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-α，PDGFR-β，c-Kit和EGFR）用于评估最有前途的类似物39的抑制活性。，显示Flt-3 / c-Met IC 50值为2.18 / 2.61 nM。构效关系研究表明，n-Pr作为R 1基团表现出更高的偏好性，而苯环上更强的单EWG（如R 2  = 4-F）则受益于其效价。
• Development of ML390: A Human DHODH Inhibitor That Induces Differentiation in Acute Myeloid Leukemia
  作者：Timothy A. Lewis、David B. Sykes、Jason M. Law、Benito Muñoz、Joane K. Rustiguel、Maria Cristina Nonato、David T. Scadden、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00316

  日期：2016.12.8

  diagnosed with acute myeloid leukemia (AML), whereas only a small subset of AML patients respond to current differentiation therapies. A cell line overexpressing HoxA9 was derived from the bone marrow of a lysozyme-GFP mouse. In this fashion, GFP served as an endogenous reporter of differentiation, permitting a high-throughput phenotypic screen against the MLPCN library. Two chemical scaffolds were optimized

  同源异型框转录因子A9（HoxA9）在70％的诊断为急性髓细胞性白血病（AML）的患者中过表达，而只有一小部分AML患者对当前的分化疗法有反应。过表达HoxA9的细胞系来自溶菌酶-GFP小鼠的骨髓。以这种方式，GFP充当了分化的内生报告基因，可以针对MLPCN文库进行高通量的表型筛选。优化了两个化学支架的活性以产生化合物ML390，并且遗传抗性和测序工作确定了二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）为目标酶。DHODH抑制剂布雷喹纳也对这些白血病细胞起作用。与DHODH结合的ML390的X射线晶体结构阐明了ML390的结合相互作用。
• 2-ANILINO NICOTINYL LINKED 2-AMINO BENZOTHIAZOLE CONJUGATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20130324734A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of general formula A useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines and apoptosis inducers. The present invention further provides a process for the preparation of 2-anilino nicotinyl linked 2-amino benzothiazole conjugates of general formula (A), wherein R 1 ═H or CI; R 2 ═H, OCH 3 or F; R 3 ═H, OCH 3 , F or CI; R 4 ═H, OCH 3 or F and X═OCH 3 , F or N0 2 .

  本发明提供了一种通式A的化合物，作为潜在的抗人类癌细胞系和诱导凋亡剂。本发明还提供了一种用于制备通式（A）的2-苯胺基烟酰基连接的2-氨基苯并噻唑共轭物的方法，其中R1═H或CI；R2═H，OCH3或F；R3═H，OCH3，F或CI；R4═H，OCH3或F，X═OCH3，F或N02。
• Synthesis of 2-(arylamino)nicotinic acids in high-temperature water
  作者：Zhenghua Li、Shangyou Xiao、Ronghui Liang、Zhining Xia

  DOI：10.1007/s11164-012-0494-0

  日期：2012.9

  In hydrothermal reactions at 150–180 °C, 2-(arylamino)nicotinic acids were synthesized by amination of 2-chloronicotinic acid with aromatic amine derivatives, with potassium carbonate as base. The procedure is efficient, environmentally friendly, and practical, with moderate to excellent yields (up to 98%).

  在150–180°C的水热反应中，通过将2-氯烟酸与芳香胺衍生物（以碳酸钾为碱）胺化来合成2-（芳基氨基）烟酸。该过程高效，环保且实用，产率中等至极佳（高达98％）。