2-(2,4-二氯苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑 | 62682-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichorophenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 62682-01-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: CCNNEJPCNXRSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyd-(2,4-dichlorbenzoyl)hydrazon 在 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2,4-二氯苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  生物活性杂环的研究。第一部分。一些新的芳酰基和2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成和抗真菌活性

  摘要：

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230328

文献信息

• I₂-Mediated Oxidative C–O Bond Formation for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from Aldehydes and Hydrazides
  作者：Wenquan Yu、Gang Huang、Yueteng Zhang、Hongxu Liu、Lihong Dong、Xuejun Yu、Yujiang Li、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/jo401751h

  日期：2013.10.18

  A practical and transition-metal-free oxidative cyclization of acylhydrazones into 1,3,4-oxadiazoles has been developed by employing stoichiometric molecular iodine in the presence of potassium carbonate. The conditions of this cyclization reaction also work well with crude acylhydrazone substrates obtained from the condensation of aldehydes and hydrazides. A series of symmetrical and asymmetrical

  通过在碳酸钾存在下使用化学计量的分子碘，已开发出一种实用且无过渡金属的酰基hydr酮成1,3,4-恶二唑的氧化环化反应。该环化反应的条件也适用于由醛和酰肼的缩合得到的粗酰基hydr底物。可以以有效和可扩展的方式方便地生成一系列对称和不对称的2,5-二取代的（芳基，烷基和/或乙烯基）1,3,4-恶二唑。
• Facile Synthesis of Symmetric and Unsymmetric 1,3,4-Oxadiazoles Using 2-Acyl(or aroyl)pyridazin-3-ones
  作者：Yong-Jin Yoon、Yong-Dae Park、Jeum-Jong Kim、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-2003-37647

  日期：——

  Symmetric and unsymmetric 1,3,4-oxadiazoles were synthesized in situ from hydrazine hydrate and the corresponding 2-acyl-4,5-dichloropyridazin-3-ones as acylating agents in polyphosphoric acid or BF 3 OEt 2 in excellent yields.

  以水合肼和相应的 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3-酮作为酰化剂在多磷酸或 BF 3 OEt 2 中以优异的收率原位合成对称和不对称的 1,3,4-恶二唑。
• US4215129A
  申请人：——

  公开号：US4215129A

  公开（公告）日：1980-07-29
• Studies on biologically active heterocycles. Part I. Synthesis and antifungal activity of some new aroyl hydrazones and 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：M. M. Dutta、B. N. Goswami、J. C. S. Kataky

  DOI：10.1002/jhet.5570230328

  日期：1986.5

  A series of new 1-(2,4-dichlorobenzoyl) hydrazones and 2-aryl/aralkyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazoles have been synthesized from 2,4-dichlorobenzoylhydrazine and different aldehydes. Subsequent ring closure of the substituted aroyl hydrazones yielded the 1,3,4-oxadiazoles. All the compounds were characterized by their sharp melting point, microanalysis, ir, 1H nmr and mass spectra and screened

  由2,4-二氯苯甲酰肼和不同的醛类合成了一系列新的1-（2,4-二氯苯甲酰基）和2-芳基/芳烷基-5-（2,4-二氯苯基）-1,3,4-恶二唑。随后将取代的芳酰基azo环闭环，得到1,3,4-恶二唑。所有化合物均具有尖锐的熔点，微量分析，红外光谱，1 H核磁共振和质谱表征，并筛选了它们对链格孢和链霉菌的真菌毒性。一些化合物显示出良好的活性。