8-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-ol | 1314595-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-ol
• CAS: 1314595-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: QPUOTQCELQJEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-ol 在 copper(l) iodide 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1R,2R,3S)-6'-bromo-3-ethyl-2'-oxo-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-naphthalene]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能螺环化合物的催化不对称共轭加成/氧化脱芳香化作用

  摘要：

  带有侧链α，β-不饱和酯的萘酚化合物经过铜（I）催化的不对称共轭加成/铜（II）介导的分子内氧化偶合，得到苯并稠合的螺环环己烯酮（参见方案）。这种一站式策略产生了两个新的碳-碳键和三个连续的立体中心。该产品包含高度的功能性和分子复杂性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102069
• 作为产物：
  描述：

  4-(8-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-yl)morpholine 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到8-bromo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃-2-醇及其苯并类似物与N-亲核试剂的合成及反应

  摘要：

  通过乙酸对2-吗啉代苯并二氢吡喃的作用，获得了一系列的苯并二氢吡喃-2-醇，其中羟基容易被伯胺或仲胺或氨基甲酸苄酯片段取代。在肼和羧酸的酰肼的情况下，分离出相应的。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02661-0