N,N-diphenyl-4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
• 英文别名: 4-(1-benzyltriazol-4-yl)-N,N-diphenylaniline
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄
• 分子量: 402.498
• InChiKey: PXCRJBCGPGLNCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtMe₂(SMe₂)]₂ 、 5-(4'-methylpyridine-2'-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole 、 N,N-diphenyl-4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有苯基1,2,3-三唑基和吡啶1,2,4-三唑基螯合物核的高效且鲁棒的蓝色磷光Pt（II）化合物

  摘要：

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402366
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,N-diphenyl-4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  具有苯基1,2,3-三唑基和吡啶1,2,4-三唑基螯合物核的高效且鲁棒的蓝色磷光Pt（II）化合物

  摘要：

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。

  DOI：

  10.1002/adfm.201402366

文献信息

• Visible‐Light‐Mediated Click Chemistry for Highly Regioselective Azide–Alkyne Cycloaddition by a Photoredox Electron‐Transfer Strategy
  作者：Zheng‐Guang Wu、Xiang‐Ji Liao、Li Yuan、Yi Wang、You‐Xuan Zheng、Jing‐Lin Zuo、Yi Pan

  DOI：10.1002/chem.202000252

  日期：2020.5.4

  Click chemistry focuses on the development of highly selective reactions using simple precursors for the exquisite synthesis of molecules. Undisputedly, the CuI -catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) is one of the most valuable examples of click chemistry, but it suffers from some limitations as it requires additional reducing agents and ligands as well as cytotoxic copper. Here, we demonstrate

  Click化学专注于使用简单的前体进行分子的精细合成的高选择性反应的开发。毋庸置疑，CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）是点击化学最有价值的例子之一，但由于需要额外的还原剂和配体以及细胞毒性铜，因此受到一些限制。在这里，我们展示了一种新颖的叠氮化物-炔烃环加成反应的策略，该策略涉及光氧化还原电子转移自由基机理，而不是传统的金属催化配位过程。这种新开发的光催化的叠氮化物-炔烃环加成反应可以在室温下，在空气和可见光存在的条件下，在温和条件下进行，显示出良好的官能团耐受性，优异的原子经济性，高达99％的高收率，和绝对的区域选择性，提供了各种1,4-二取代的1,2,3-三唑衍生物，包括生物活性分子和药物。使用可回收的光催化剂，太阳能和水作为溶剂，使该光催化系统具有可持续性和环境友好性。此外，叠氮化物-炔烃环加成反应可以在具有优异区域选择性的无金属催化剂的存在下进行光催化，这代表了点击化学
• [EN] LUMINESCENT COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS ET SES PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2014138912A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides compounds of the general formula (10). The cyclometallating ligand of compound (10) includes an N-donor heterocyclic ligand (2) where at least one X is nitrogen and which is directly bonded to a phenyl group. The phenyl group is orthometallated to the platinum. The donor atoms (Y) of the bidentate stabilizing ligand are N or O. The invention further provides methods of producing photoluminescence and electroluminescence, methods of applying the compounds in thin film, and uses of the compounds of the invention in a light emitting device, a luminescent probe, a sensor, and/or an electroluminescent device.

  该发明提供了通式（10）的化合物。化合物（10）的环金属配体包括N-供体杂环配体（2），其中至少一个X是氮，并且直接与苯基结合。苯基被正金属化到铂。双齿稳定配体的供体原子（Y）为N或O。该发明还提供了产生光致发光和电致发光的方法，将这些化合物应用于薄膜的方法，以及将该发明中的化合物用于发光器件、发光探针、传感器和/或电致发光器件的用途。
• Copper Dispersed Covalent Organic Framework for Azide–Alkyne Cycloaddition and Fast Synthesis of Rufinamide in Water
  作者：Fei Xue、Jun Zhang、Zhongcheng Ma、Zhonggang Wang

  DOI：10.1002/smll.202307796

  日期：——

  2'-bipyridine via a solvothermal method. After Cu(I)-loading, the resultant Cu(I)-Bpy-COF remained the ordered porous structure with evenly distributed Cu(I) ions at a single-atom level. Using Cu(I)-Bpy-COF as a heterogeneous catalyst, high conversions for cycloaddition reactions are achieved within a short time (40 min) at 25 °C in water medium. Moreover, Cu(I)-Bpy-COF proves to be applicable for aromatic

  由1,3,5-三-(4'-甲酰基联苯-)成功合成了具有高BET表面积（1864 m 2 g -1 ）和均匀介孔（4.0 nm）的结晶多孔联吡啶基Bpy-COF通过溶剂热法合成 4-基)三嗪和 5,5'-二氨基-2,2'-联吡啶。 Cu(I)负载后，所得的Cu(I)-Bpy-COF保持有序多孔结构，Cu(I)离子在单原子水平上均匀分布。使用 Cu(I)-Bpy-COF 作为多相催化剂，在 25 °C 水介质中短时间内（40 分钟）即可实现环加成反应的高转化率。此外，Cu(I)-Bpy-COF 被证明适用于带有各种取代基（如酯、羟基、酰胺基、吡啶基、噻吩基、大三苯胺、氟和三氟甲基）的芳香族和脂肪族叠氮化物和炔烃。五个循环后，高转化率几乎保持不变。此外，利用Cu(I)-Bpy-COF通过简单的一步反应成功制备了抗癫痫药物（卢非酰胺），证明了其药物合成的实际可行性。
• Highly Efficient and Robust Blue Phosphorescent Pt(II) Compounds with a Phenyl-1,2,3-triazolyl and a Pyridyl-1,2,4-triazolyl Chelate Core
  作者：Xiang Wang、Shao-Long Gong、Datong Song、Zheng-Hong Lu、Suning Wang

  DOI：10.1002/adfm.201402366

  日期：2014.12

  as diphenyl amino (NPh2) or trityl (CPh3), is found to greatly diminish the excimer emission. Using this approach, several highly efficient blue and green phosphorescent Pt(II) compounds with λem at ≈450–460 nm and Φp ≈ 0.70 to 1.00 are obtained. These molecules are highly robust with exceptionally high thermal stability. Bright bluish‐green electrophosphorescent devices with external quantum efficiencies

  一类新的明亮磷光的Pt（II）的化合物的含有一个N ∧ C-螯合物苯基-1,2,3-三唑基配体（ptrz）和N ∧ C-螯合物吡啶基-1,2,4-三唑基配体（ pytrz）。检查了各种取代基对这类分子的磷光的影响。晶体结构分析表明，这类化合物极有可能形成堆积的二聚体（其中一种甚至在气相中也能持久存在），从而导致受激准分子的发射。发现引入大的取代基，例如二苯基氨基（NPh 2）或三苯甲基（CPh 3），极大地减少了准分子的发射。使用这种方法，几种高效的蓝色和绿色磷光Pt（II）化合物具有λ EM在≈450-460nm和Φ p ≈0.70至1.00得到。这些分子非常坚固，具有极高的热稳定性。制造了外部量子效率高达16.7％的明亮的蓝绿色电致磷光器件。