3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-morpholino-4-cyanobutyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-morpholino-4-cyanobutyronitrile
• 英文别名: 2-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-yl)-3-methyl-2-morpholin-4-ylpentanedinitrile
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅OS
• 分子量: 327.41
• InChiKey: LEMFSDDADWMKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-morpholino-4-cyanobutyronitrile 在 镍 硫酸 、 氢气 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(2,3-diaminophenyl)-5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-2,1,3-苯并噻重氮 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-methyl-<4-(2,1,3-benzothiadiazolo)>-4-morpholino-4-cyanobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones

  摘要：

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90006-z

文献信息

• Synthesis of a new type of ‘bent’ heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones
  作者：R Jonas、H Prücher、H Wurziger

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90006-z

  日期：1993.1

  The synthesis of some new heterocyclic benzimidazolo-pyridazinones starting from 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde 2 is described. Biological evaluation of all new compounds proved them to be inhibitors of phosphodiesterase III with no marked positive inotropic effects.