1,1-dibromo-2-methyl-1,5-hexadiene | 69442-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-methyl-1,5-hexadiene
• 英文别名: 1,1-Dibromo-2-methylhexa-1,5-diene
• CAS: 69442-58-6
• 化学式: C₇H₁₀Br₂
• 分子量: 253.964
• InChiKey: NNWFNDAFGHRVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-methyl-1,5-hexadiene 在 甲基锂 、 碘 作用下， 生成 1-bromo-1-iodo-2-methyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of bicyclo[3.1.0]hex-1-enes contrasted with that of 2-alkylidenecyclopentane-1,3-diyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a019
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到1,1-dibromo-2-methyl-1,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of bicyclo[3.1.0]hex-1-enes contrasted with that of 2-alkylidenecyclopentane-1,3-diyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a019

文献信息

• Effect of substitution and temperature on the reactivity of bicyclo[3.1.0]hex-1-ene system
  作者：Hee-Yoon Lee、Yeonjoon Kim、Yong-Han Lee、Byung Gyu Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01537-4

  日期：2001.10

  Anions of allylmeldrum's acids reacted with phenyl(propynyl)iodonium salt to produce bicyclo[3.1.0]hex-1-enes as the reactive intermediates through cyclopropanation reaction to yield various dimerization products. Depending on the substitution pattern on the intermediates, various dimeric products were obtained.

  烯丙基甲磺酸的阴离子与苯基（丙炔基）碘鎓盐反应，通过环丙烷化反应生成双环[3.1.0]己-1-烯作为反应性中间体，生成各种二聚产物。根据中间体上的取代方式，获得了各种二聚产物。
• RULE, M.;SALINARO, R. F.;PRATT, D. R.;BERSON, J. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 8, 2223-2228
  作者：RULE, M.、SALINARO, R. F.、PRATT, D. R.、BERSON, J. A.

  DOI：——

  日期：——