3-nitro-4-(phenylthio)pyridine | 99973-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-nitro-4-(phenylthio)pyridine
• 英文别名: 3-Nitro-4-phenylthio-pyridin；3-nitro-4-phenylsulfanyl-pyridine；3-Nitro-4-phenylmercapto-pyridin；3-Nitro-4-phenylsulfanylpyridine
• CAS: 99973-98-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: KFJFJODMJICXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(phenylthio)pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(phenylthio)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-nitro-4-(phenylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  黄原酮和噻吨酮。第六部分 9-硫杂-3-氮杂蒽酮的制备及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002755

文献信息

• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• Synthesis of polynuclear heterocycles. Part II. Cyclisations of 2- and 4-substituted 3-amino- and 3-nitro-pyridines
  作者：J. J. Eatough、L. S. Fuller、R. H. Good、R. K. Smalley

  DOI：10.1039/j39700001874

  日期：——

  Treatment of 2- and 4-phenoxy-3-nitropyridine with triethyl phosphite failed to yield the expected pyridobenz-oxazines; 2- and 4-phenylthio-3-nitropyridine, however, cyclised to give 5H-pyrido [2,3-b][1,4] benzothiazine and 5H-pyrido[3,4-b][1,4]benzothiazine respectively, albeit in poor yield. Similar results were obtained by thermolytic decomposition of the corresponding 2- and 4-substituted 3-azido-pyridines

  用亚磷酸三乙酯处理2-和4-苯氧基-3-硝基吡啶不能得到预期的吡啶并恶唑。然而，将2-和4-苯硫基-3-硝基吡啶环化，得到5 H-吡啶[2,3- b ] [1,4]苯并噻嗪和5 H-吡啶[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪虽然收率差。通过相应的2-和4-取代的3-叠氮基吡啶的热解分解获得相似的结果。已经合成了9-羟基吡啶并[2,3- b ] 1,4,5-苯并二氮杂卓。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 943,945
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kruger; Mann, Journal of the Chemical Society, <1955> 2755, 2758
  作者：Kruger、Mann

  DOI：——

  日期：——