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3-(4-甲基苯基)环戊酮 | 86921-82-6

中文名称
3-(4-甲基苯基)环戊酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenyl)cyclopentanone
英文别名
3-(4-methylphenyl)cyclopentan-1-one
3-(4-甲基苯基)环戊酮化学式
CAS
86921-82-6
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
FVEIGRRGQJZYTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:d0bd4342aa7424548f5232218aa58a4d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲基苯基)环戊酮2-氨基吡啶 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 对甲苯磺酸1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到4,7-二甲基-L-四氢萘酮
    参考文献:
    名称:
    环戊酮中碳-碳键的催化活化
    摘要:
    在化学工业中,感兴趣的分子主要基于碳骨架。在合成此类分子时,简单底物中碳-碳单键(C-C 键)的活化具有重要的战略意义:它提供了一种断开此类惰性键的方法,形成更活跃的连接(例如,碳和过渡金属之间的连接) ) 并最终生产出更多功能的脚手架。实现这种活化的挑战在于 C-C 键的动力学惰性和新形成的碳-金属键的相对弱点。最常见的策略从三元或四元碳环系统开始,其中应变释放提供了关键的热力学驱动力。然而,基于催化活化无应变 C-C 键的广泛有用的方法已被证明难以捉摸,因为解理过程在能量上不太有利。在这里,我们报告了在简单的环戊酮和一些环己酮中催化活化 C-C 键的一般方法。我们成功的关键是铑预催化剂、N-杂环卡宾配体和氨基-吡啶助催化剂的组合。当环戊酮的 C3 位存在芳基时,可以激活应变较小的 C-C 键;随后活化芳基中的碳氢键,从而有效合成功能化的 α-四氢萘酮——有机合成中常见的结构基序和通用构
    DOI:
    10.1038/nature19849
  • 作为产物:
    描述:
    1-<2-bis(methylthio)methyleneacetyl>-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)cyclopropane 在 甲酸磷酸 作用下, 以37%的产率得到3-(4-甲基苯基)环戊酮
    参考文献:
    名称:
    α-双(甲硫基)亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环:取代的环戊酮的分子内烷基化方法
    摘要:
    α-双(甲硫基)亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的,经过轻度酸催化的分子内环化,并带有双(甲硫基)亚甲基双键,从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87848-x
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文献信息

  • pH-Dependent conjugate addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated enones catalyzed by a reusable palladium(II)/cationic 2,2′-bipyridyl system in water under air
    作者:Shao-Hsien Huang、Tzu-Min Wu、Fu-Yu Tsai
    DOI:10.1002/aoc.1654
    日期:2010.9
    A reusable Pd(NH3)2Cl2/cationic 2,2′‐bipyridyl system for the catalysis of the conjugate addition of arylboronic acids to α,β‐unsaturated enones in water under air was developed. Addition of arylboronic acids to both cyclic and acyclic enones progressed smoothly, providing the products in good to high yields, the best result being obtained when HBF4 was used to adjust the pH value to 1.0. After the
    开发了一种可重复使用的Pd(NH 3)2 Cl 2 /阳离子2,2'-联吡啶基体系,用于在空气中催化芳基硼酸向水中α,β-不饱和烯酮的共轭加成反应。芳基硼酸在环状和无环烯酮中的添加均进展顺利,提供了高至高收率的产物,当使用HBF 4将pH值调节至1.0时可获得最佳结果。反应后,残留的水溶液可以重复使用几次,使反应更环保,并减少了贵金属的浪费。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Multifunctionalization of Unactivated Cyclic Ketones via Synergistic Catalysis of Copper and Diarylamine: Access to Cyclic α-Enaminone
    作者:Yang Li、Ran Zhang、Xihe Bi、Junkai Fu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00125
    日期:2018.2.16
    A multifunctionalization of unactivated cyclic ketones via synergistic catalysis of copper and diarylamine for the direct synthesis of cyclic α-enaminone is reported for the first time. This reaction goes through oxidative α-amination, followed by a desaturation, and features mild reaction conditions, a broad substrate scope, and great functional group tolerance.
    首次报道了通过铜和二芳基胺的协同催化对环状α-烯胺酮直接合成的未活化环酮的多功能化。该反应经过氧化性α-氨基化反应,然后进行去饱和反应,反应条件温和,底物范围广,官能团耐受性强。
  • PESTICIDALLY ACTIVE KETONE AND OXIME DERIVATIVES
    申请人:Zambach Werner
    公开号:US20080200525A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Compounds of formula wherein A 0 , A 1 and A 2 are each independently of the others a bond or a C 1 -C 6 alkylene bridge; A 3 is a C 1 -C 6 alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by from one to six identical or different substituents selected from halogen and C 3 -C 8 cycloalkyl; Y is, for example, O, S, SO or SO 2 ; M is O or NOR 6 , X 1 and X 2 are each independently of the other fluorine, chlorine or bromine; R 1 , R 2 and R 3 are, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; Q is, for example, O, S, SO or SO 2 ; W is, for example, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; T is, for example, a bond, O, S, SO, SO 2 , —C(═O)—O— or —O—C(═O)—; D is CH or N; R 4 is, for example, H, halogen, OH, SH, CN, nitro, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl; R 5 is, for example, C 1 -C 12 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or —N(R 7 ) 2 ; R 7 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 3 haloalkyl, C 1 -C 6 alkylcarbonyl, C 1 -C 3 haloalkylcarbonyl, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkylcarbonyl or formyl; k is 0, 1, 2, 3 or 4; m is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; and, where applicable, their possible E/Z isomers, E/Z isomeric mixtures and/or tautomers, in each case in free form or in salt form, a process for the preparation of those compounds and their use, pesticidal compositions in which the active ingredient has been selected from those compounds and agrochemically acceptable salts thereof, and a process for the preparation of those compositions and their use, to plant propagation material treated with those compositions, and a method of controlling pests.
    该公式的化合物中,A0、A1和A2分别独立地是键或C1-C6烷基桥;A3是C1-C6烷基桥,未取代或取代为1-6个相同或不同的卤素和C3-C8环烷基的取代基;Y是例如O、S、SO或SO2;M是O或NOR6;X1和X2各自独立地是氟、氯或溴;R1、R2和R3是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基;Q是例如O、S、SO或SO2;W是例如O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-;T是例如键、O、S、SO、SO2、-C(═O)-O-或-O-C(═O)-;D是CH或N;R4是例如H、卤素、OH、SH、CN、硝基、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基;R5是例如C1-C12烷基、C3-C8环烷基或-N(R7)2;R7是H、C1-C6烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C3卤代烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基羰基或甲酰基;k是0、1、2、3或4;m是1或2;q是0、1或2;如适用,其可能的E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或互变异构体,在自由形式或盐形式中,以及制备这些化合物的方法、选择这些化合物为活性成分的杀虫剂组合物和农用化学品可接受的盐的使用、制备这些组合物的方法和使用这些组合物处理植物繁殖材料、以及控制害虫的方法。
  • Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20080194696A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The invention provides novel arylbicyclo[3.1.0]hexylamines, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    本发明提供了新型芳基双环[3.1.0]己基胺,以及制备这些化合物的相关过程和中间体,以及使用这些化合物的组合物和方法,用于治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
  • METHOD FOR TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
    申请人:Lynch Kevin R.
    公开号:US20090062238A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    Compounds and methods useful for preventing and treating pain, e.g., neuropathic pain, in a subject in need thereof are provided. The compounds can be “S1P modulating” agents that are capable of inducing a detectable change in S1P receptor activity.
    提供用于预防和治疗疼痛(例如神经病性疼痛)的化合物和方法,适用于需要的主体。这些化合物可以是“S1P调节”剂,能够诱导S1P受体活性的可检测变化。
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同类化合物

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