3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙腈 | 71312-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙腈
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-hydroxy-2(p-nitrophenyl)propionitrile；3-hydroxy-3-(p-nitrophenyl)-propanenitrile；3-Hydroxy-3-<4-nitro-phenyl>-propionitril；β-hydroxy-4-nitrobenzenepropanenitrile；beta-Hydroxy-4-nitrobenzenepropanenitrile
• CAS: 71312-64-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: HJMGPNYFZRPELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 、 3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙腈 在 Novozym-435 (Candida antarctica Lipase B) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(S)-2-cyano-1-(p-nitrophenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution and Dynamic Kinetic Resolution of β-Hydroxy Nitriles. A Route to Useful Precursors for γ-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<726::aid-adsc726>3.3.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Trimethylsilyloxy-3-<4-nitro-phenyl>-propionitril 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 971 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Base-catalyzed Cyanomethylation of Carbonyl Compounds with (Trimethylsilyl)acetonitrile
  作者：Yoshikazu Kawano、Nobuya Kaneko、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2005.1508

  日期：2005.11

  Catalytic cyanomethylation of various carbonyl compounds with (trimethylsilyl)acetonitrile (TMSCH2CN) in the presence of Lewis bases such as cesium or lithium acetate proceeded smoothly to afford t...

  在路易斯碱如铯或乙酸锂的存在下，各种羰基化合物与（三甲基甲硅烷基）乙腈（TMSCH2CN）的催化氰甲基化反应顺利进行，得到了...
• A Robust Nickel Catalyst for Cyanomethylation of Aldehydes: Activation of Acetonitrile under Base-Free Conditions
  作者：Sumit Chakraborty、Yogi J. Patel、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1002/anie.201302613

  日期：2013.7.15

  room temperature coupling of aldehydes with acetonitrile under base‐free conditions. The catalytic system is long‐lived and remarkably efficient with high turnover numbers (TONs) and turnover frequencies (TOFs) achieved. The mild reaction conditions allow a wide variety of aldehydes, including base‐sensitive ones, to catalytically react with acetonitrile.

  时间的缺口：氰基甲基镍镍络合物1在无碱条件下催化醛与乙腈的室温偶联。该催化系统寿命长且效率高，可实现高周转率（TON）和周转率（TOF）。温和的反应条件使各种醛（包括碱敏感的醛）与乙腈发生催化反应。
• AN ALDOL-TYPE REACTION OF ACETONITRILES USING DIALKYLBORYL TRIFLATE
  作者：Hiroshi Hamana、Tsutomu Sugasawa

  DOI：10.1246/cl.1982.1401

  日期：1982.9.5

  Acetonitriles and benzaldehydes react in the presence of dialkyl boryl triflate and diisopropylethylamine in dichloromethane to give the corresponding aldol-type products in good yields under mild conditions.

  在二氯甲烷中，丙二酸二甲基硼三氟甲磺酸盐和二异丙基乙胺的存在下，丙腈和苯甲醛反应，在温和条件下得到相应的醇醛型产物，且产率良好。
• Efficient Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution and Dynamic Kinetic Resolution of β-Hydroxy Nitriles. Correction of Absolute Configuration and Transformation to Chiral β-Hydroxy Acids and γ-Amino Alcohols
  作者：Oscar Pàmies、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/1615-4169(200210)344:9<947::aid-adsc947>3.0.co;2-z

  日期：2002.10

  Chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of β-hydroxy nitriles 1 has been carried out using Candida antarctica lipase B and a ruthenium catalyst. The use of a hydrogen source to depress ketone formation in the dynamic kinetic resolution yields the corresponding acetates 2 in good yield and high enantioselectivity. It is shown that the ruthenium catalyst and the enzyme can be recycled when used in

  β-羟基腈1的化学酶动力学动力学拆分已使用南极假丝酵母脂肪酶B和钌催化剂进行。使用氢源以动态动力学拆分抑制酮的形成以良好的产率和高的对映选择性产生相应的乙酸酯2。结果表明，钌催化剂和酶在单独的反应中使用时可以循环使用。我们还报告了从1和2制备各种对映体纯的β-羟基酸衍生物和γ-氨基醇的情况。后一化合物也用于建立1和2的正确绝对构型。
• Stereoselective aldol condensations of organotin reagents with aldehydes
  作者：Sharada S. Labadie、J.K. Stille

  DOI：10.1016/0040-4020(84)80016-2

  日期：1984.1

  reaction requiring isomerization of the C-Sn to the O-Sn enolate. The Pd catalyzed condensation of cyanomethyltributyltin with reactive aldehydes, such as nitrobenzaldehydes, took place at ambient temperatures in polar solvents to give high yields of condensation products. No reaction occurred with aldehydes such as benzaldehyde. Only low stereoselectivity (10-34% ee) was observed when (-) DIOP or (-)BPPM

  在动力学控制下（-78°），环己酮或丙苯酮的烯醇锡与各种醛的反应主要产生了三个醇醛，非对映选择性高达95：5。在较高温度（+ 45°）下，观察到主要的赤型选择性。苯乙酮的烯醇锡烷以O-Sn（可能是E-异构体）和C-Sn衍生物。-78°与O-Sn烯酸酯迅速发生反应，进一步的反应需要C-Sn异构化为O-Sn烯酸酯。Pd催化的氰基甲基三丁基锡与反应性醛（如硝基苯甲醛）的缩合反应在环境温度下于极性溶剂中进行，从而获得高收率的缩合产物。与醛如苯甲醛没有反应发生。当（-）DIOP或（-）BPPM用作手性膦配体时，仅观察到低的立体选择性（10-34％ee）。