3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯 | 6925-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propionate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoate；3-Hydroxy-3-<4-nitro-phenyl>-propionsaeure-aethylester
• CAS: 6925-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: YOBKMVIDKOVCBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  208 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氯二氧化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-溴-3-(4-硝基苯基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺催化二氧化钼（VI）催化β-羟基羰基化合物转化为α-溴1,3-二羰基化合物

  摘要：

  在N-溴代琥珀酰亚胺存在下，用MoO 2 Cl 2实现了一种新颖有效的方法，将β-羟基羰基化合物一锅转化为α-溴代1,3-二羰基化合物。所有反应均在温和条件下进行，并提供了良好的产物收率。在苄基和烯丙基位置上不发生溴化。 β-羟基羰基化合物-氧化-溴化-钼-N-溴代琥珀酰亚胺

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083273
• 作为产物：
  描述：

  3-Trimethylsilyloxy-3-<4-nitro-phenyl>-propionsaeure-aethylester 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以240 mg的产率得到3-羟基-3-(4-硝基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一锅烯醇硅烷形成-Mukaiyama Aldol反应：交叉的醛-醛偶联，硫代酯底物和酯溶剂中的反应

  摘要：

  三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf）和三烷基胺碱可在单个反应瓶中促进原位烯醇硅烷/甲硅烷基烯酮缩醛的形成和Mukaiyama aldol加成反应。不需要分离所需的烯醇硅烷或甲硅烷基烯酮缩醛。例如，α-二取代的醛与不可烯化的醛之间的交叉醇醛缩合反应以良好的产率产生β-羟基醛。在相关的反应中，普通的实验室溶剂乙酸乙酯既充当烯醇化物前体又充当绿色反应溶剂。当使用硫酯作为烯醇化物前体时，常规观察到高产率地加成到不可烯化的醛中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151192

文献信息

• N-Heterocyclic carbene mediated Reformatsky reaction of aldehydes with α-trimethylsilylcarbonyl compounds
  作者：Xiao-Lei Zou、Guang-Fen Du、Wan-Fu Sun、Lin He、Xiao-Wei Ma、Cheng-Zhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.015

  日期：2013.1

  N-Heterocyclic carbenes have been employed as highly efficient organocatalysts to mediate silyl-Reformatsky type reaction. In the presence of only 0.5 mol % nucleophilic carbene 1, various aldehydes coupled with α-trimethylsilylethylacetate very smoothly in DMF at room temperature to provide the corresponding β-hydroxyesters in moderate to high yields. α-Trimethylsilylketone and α-trimethylsilylamide

  N-杂环卡宾已被用作高效的有机催化剂，以介导甲硅烷基-Reformatsky型反应。在仅0.5mol％亲核卡宾1的存在下，各种醛与α-三甲基甲硅烷基乙基乙酸乙酯在室温下在DMF中非常平滑地偶联，以中等至高产率提供相应的β-羟基酯。α-三甲基甲硅烷基酮和α-三甲基甲硅烷基酰胺也可以进行加成反应，以中等收率得到β-羟基酮和β-羟基酰胺。
• P(<i>i</i>-PrNCH₂CH₂)₃N: Efficient Catalyst for Synthesizing β-Hydroxyesters and α,β-Unsaturated Esters using α-Trimethylsilylethylacetate (TMSEA)
  作者：Kuldeep Wadhwa、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo900477q

  日期：2009.6.5

  We present an efficient synthesis of β-hydroxyesters and α,β-unsaturated esters via activation of the silicon−carbon bond of α-trimethylsilylethylacetate using catalytic amounts of the commercially available P(i-PrNCH2CH2)3N 1a. Selectivity for either of these two products can be achieved simply by altering the catalyst loading and reaction temperature to afford addition or stereoselective condensation

  我们提出了通过使用催化量的市售P（i- PrNCH 2 CH 2）3 N 1a活化α-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯的硅碳键来有效合成β-羟基酯和α，β-不饱和酯的方法。通过改变催化剂的加入量和反应温度以提供加成或立体选择性缩合，可以简单地实现对这两种产物中任一种的选择性。这种方法比较温和，可以耐受各种各样的官能团。
• CARBOXYLIC ACID COMPOUND
  申请人：TODA Narihiro

  公开号：US20110053974A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  To find a therapeutic agent and/or a preventive agent for diabetes mellitus or the like having excellent activity and safety. A compound represented by the following general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula, X represents ═C(R5)- or ═N—; Y represents —O— or —NH—; L represents a bond or a substitutable C1-C3 alkylene group; M represents a substitutable C3-C10 cycloalkyl group, a substitutable C6-C10 aryl group, or a substitutable heterocyclic group; R 1 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C10 cycloalkyl group, a C1-C6 haloalkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C2-C6 alkynyl group, a C1-C6 aliphatic acyl group, a C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl group, or a C6-C10 aryl group; and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 haloalkyl group, a C1-C3 alkoxy group, or a nitro group. In this connection, the alkyl group moieties of R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom.

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
• [EN] SELECTIVE CARBON-CARBON BOND CLEAVAGE BY EARTH ABUNDANT VANADIUM COMPOUNDS UNDER VISIBLE LIGHT PHOTOCATALYSIS<br/>[FR] CLIVAGE SÉLECTIF DES LIAISONS CARBONE-CARBONE PAR DES COMPOSÉS DE VANADIUM ABONDANTS SUR TERRE SOUS L'EFFET D'UNE PHOTOCATALYSE ACTIVÉE PAR UNE LUMIÈRE VISIBLE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016126207A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein a vanadium(V) complex of formula I, where R1 to R8 are as defined herein. Also provided herein are reactions making use of the vanadium(V) complex of formula I, such as selective sp3-sp3 carbon-carbon bond cleavage under visible light photocatalysis and photodegradation of lignin.

  本文提供了一种符号为I的钒(V)配合物，其中R1至R8如本文所定义。本文还提供了利用符号为I的钒(V)配合物进行的反应，例如在可见光光催化下选择性sp3-sp3碳-碳键裂解和木质素的光降解。
• Oxovanadium(IV) Complex-mediated Catalysis in Mukaiyama-type Aldol Additions
  作者：Chien-Tien Chen、Sang-Wen Hon、Shiue-Shien Weng

  DOI：10.1055/s-1999-2729

  日期：1999.6

  Condensation of vanadyl sulfate with 2,2′-biphenol in the presence of N-containing ligands provides oxovanadium(IV) complexes which serve as efficient catalysts in Mukaiyama aldol reactions to afford aldol products in 52-100% yields with diastereoselectivities of up to 90/10 (anti/syn).

  在含氮配体的存在下，硫酸氧钒与2,2′-联苯酚缩合得到氧钒(IV)配合物，这些配合物作为高效的催化剂在Mukaiyama醛醇反应中发挥作用，以52-100%的产率得到醛醇产物，最高具有90/10（反式/顺式）的立体选择性。