acryloyl iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acryloyl iodide
• 英文别名: prop-2-enoyl iodide
• 化学式: C₃H₃IO
• 分子量: 181.961
• InChiKey: GLFSWJDJMXUVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 acryloyl iodide 生成 S-(2-sulfanylethyl) prop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  MATSUDA, TATSUTO;FUNAEH, YASUAKI;JOSIDA, MASAXIRO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 在 sodium iodide 作用下， 反应 0.17h， 生成 acryloyl iodide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，由酰基卤与环状醚或硫醚 合成正烷基末端卤代醇酯†

  摘要：

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。

  DOI：

  10.1039/c4ra10499d

文献信息

• 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN109942564A

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明提供了一种式(A)所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐,通过试验证明，本发明式(A)所示化合物能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC的活性，并且，本发明的化合物对多种肿瘤细胞的增殖活性具有明显的抑制效果，特别是化合物Ⅱ‑1～Ⅱ‑4，Ⅱ‑6～Ⅱ‑7，Ⅱ‑13,Ⅱ‑15,Ⅱ‑18，Ⅱ‑25～Ⅱ‑26,Ⅲ‑1～Ⅲ‑4,Ⅲ‑12～Ⅲ‑13，其抑制效果优于已知的对照化合物SAHA。所以，本发明化合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及抗肿瘤药物上具有非常大的潜力。
• Acyl Iodides in Organic Synthesis: IV. Reaction of Acetyl Iodide with Carboxylic Acids
  作者：M. G. Voronkov、L. I. Belousova、A. A. Trukhina、N. N. Vlasova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019730.43667.46

  日期：2003.12

  In contrast to acyl chlorides, reactions of acetyl iodide with monocarboxylic acids follow the exchange pattern to give the corresponding acyl iodides and acetic acid. The reaction attracts interest from the preparative viewpoint as a simple and convenient route to acyl iodides. Acetyl iodide reacts with phthalic acid, yielding acetic acid and phthalic anhydride, while the reaction of acetyl iodide with oxalic acid leads to formation of acetic acid, carbon(II) oxide, and molecular iodine.
• MATSUDA, TATSUTO;FUNAEH, YASUAKI;JOSIDA, MASAXIRO
  作者：MATSUDA, TATSUTO、FUNAEH, YASUAKI、JOSIDA, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of n-alkyl terminal halohydrin esters from acid halides and cyclic ethers or thioethers under solvent- and catalyst-free conditions
  作者：Kunuru Venkatesham、Dokuburra Chanti Babu、Tatipamula Vinay Bharadwaj、Richard A. Bunce、Chitturi Bhujanga Rao、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1039/c4ra10499d

  日期：——

  efficient and eco-friendly protocol has been developed for the preparation of n-alkyl terminal halohydrin esters under solvent- and catalyst-free conditions. Ring opening of cyclic ethers by organic acid halides affords the 1,4- and 1,5-halohydrins, OH-protected by different acyl groups. The green reaction conditions, simple work-up procedures, high yields and broad substrate scope of the reaction highlight

  已经开发了一种有效且环保的方案，用于在无溶剂和无催化剂的条件下制备正烷基末端卤代醇酯。通过有机酰卤将环状醚开环，得到1，4-和1，5-卤代醇，由不同的酰基进行OH保护。绿色的反应条件，简单的后处理程序，高收率和反应的底物范围广，突出了该方法的积极特性。