1,4-dibromo-2,3-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>naphthalene | 96965-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>naphthalene
• 英文别名: 1,4-Dibrom-2,3-di-p-toluolsulfonyloxy-naphthalin；1,4-Dibrom-2,3-ditosyloxy-naphthalin；[1,4-dibromo-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxynaphthalen-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 96965-62-7
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂O₆S₂
• 分子量: 626.343
• InChiKey: FARKUUQABBBTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>naphthalene 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 magnesium 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a025
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-二羟基萘 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到1,4-dibromo-2,3-bis<(p-tolylsulfonyl)oxy>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Twin benzannulation of naphthalene via 1,3-, 1,6-, and 2,6-naphthodiyne synthetic equivalents. New syntheses of triphenylene, benz[a]anthracene, and naphthacene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a025

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;PERNI, R. B.;ONAN, K. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2934-2939
  作者：GRIBBLE, G. W.、PERNI, R. B.、ONAN, K. D.

  DOI：——

  日期：——