methyl 8-oxo-6-exo-<1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>-8-methoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate | 108713-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 8-oxo-6-exo-<1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>-8-methoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate
• 英文别名: methyl 8-oxo-6-exo-[1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl]-8-methoxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-6-endo-carboxylate
• CAS: 108713-18-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: BBNXQWUREIXLAO-CGYQNGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-oxo-6-exo-<1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>-8-methoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Analogs of the iboga alkaloids. Synthesis and reactions of (.+-.)-15-oxo-20-deethylcoronaridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a034
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 methyl 8-oxo-6-exo-<1-(phenylsulfonyl)indol-2-yl>-8-methoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octane-6-endo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Analogs of the iboga alkaloids. Synthesis and reactions of (.+-.)-15-oxo-20-deethylcoronaridine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00390a034