2-(chloromethyl)-5-(diethoxymethyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(diethoxymethyl)furan
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO₃
• 分子量: 218.68
• InChiKey: CXXHJPFSRMELJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-(diethoxymethyl)furan 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到2,5-二甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ALKYLFURANS
  [FR] SYNTHÈSE D'ALKYLFURANES

  摘要：

  该发明提供了一种制备2,5-二烷基呋喃的方法。该方法包括形成一个反应混合物，其中包含催化剂、氢源和2-卤代烷基呋喃起始物，在足以形成2,5-二烷基呋喃的条件下。2-卤代烷基呋喃起始物可以源自生物质，而2,5-二烷基呋喃产品可以用作生物燃料或化学原料。

  公开号：

  WO2015031753A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基呋喃-2-甲醛 、 原甲酸三乙酯 在 氨基磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2-(chloromethyl)-5-(diethoxymethyl)furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ALKYLFURANS
  [FR] SYNTHÈSE D'ALKYLFURANES

  摘要：

  该发明提供了一种制备2,5-二烷基呋喃的方法。该方法包括形成一个反应混合物，其中包含催化剂、氢源和2-卤代烷基呋喃起始物，在足以形成2,5-二烷基呋喃的条件下。2-卤代烷基呋喃起始物可以源自生物质，而2,5-二烷基呋喃产品可以用作生物燃料或化学原料。

  公开号：

  WO2015031753A1

文献信息

• SYNTHESIS OF ALKYLFURANS
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：US20160207895A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The invention provides a method for preparing a 2,5-dialkyl furan. The method includes forming a reaction mixture containing a catalyst, a hydrogen source, and 2-haloalkylfuran starting material under conditions sufficient to form the 2,5-dialkyl furan. The 2-haloalkylfuran starting material can be derived from biomass, and the 2,5-dialkyl furan product can be used as a biofuel or as a chemical feedstock.
• US5744471A
  申请人：——

  公开号：US5744471A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US9868712B2
  申请人：——

  公开号：US9868712B2

  公开（公告）日：2018-01-16