methyl acetylmethanesulfonate | 61801-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl acetylmethanesulfonate
• 英文别名: Acetylmethylsulfonsaeuremethylester；Methyl 2-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 61801-32-9
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: AFQBPWOJGZHMGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl acetylmethanesulfonate 、 aniline hydrochloride 在 potassium carbonate 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到methyl α-phenylhydrazoneacetylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of β-oxoalkanesulfonic acids as CH-acids

  摘要：

  Ability of beta-oxoalkanesulfonic acids and their esters to enter into the reactions characteristic for CH-acids (azocoupling, nitrosation, aldol condensation, Michael reaction) was demonstrated. New poly-functional aliphatic sulfonic acids were synthesized as a result of these reactions.

  DOI：

  10.1134/s107036321412007x
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-oxo-propane-1-sulfonic acid 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到methyl acetylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Efimova; Lipina; Berkova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1424 - 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Senning; Buchholt; Bierling, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1976, vol. 26, # 10, p. 1800 - 1809
  作者：Senning、Buchholt、Bierling

  DOI：——

  日期：——
• Efimova; Lipina; Berkova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 10, p. 1424 - 1428
  作者：Efimova、Lipina、Berkova、Pozdnyakov

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of β-oxoalkanesulfonic acids as CH-acids
  作者：T. P. Efimova、E. S. Lipina、N. V. Kuz’mina

  DOI：10.1134/s107036321412007x

  日期：2014.12

  Ability of beta-oxoalkanesulfonic acids and their esters to enter into the reactions characteristic for CH-acids (azocoupling, nitrosation, aldol condensation, Michael reaction) was demonstrated. New poly-functional aliphatic sulfonic acids were synthesized as a result of these reactions.