N-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲酰胺 | 92851-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲酰胺
• 英文名称: p-methoxybenzyl benzohydroxamate
• 英文别名: N-(4-methoxybenzyloxy)benzamide；Benzhydroxamsaeure-(4-methoxy-benzylester)；Benzamide, N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-；N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzamide
• CAS: 92851-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: LZXUADSTZNHATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲酰胺 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苯酰胺,N-氯-N-[(4-甲氧苯基)甲氧基]-
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  770.氨基氧基衍生物。第三部分 二氢三嗪和相关杂环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003915

文献信息

• A Convenient Method for the Conversion of <i>N</i>-Acyloxazolidinones to Hydroxamic Acids
  作者：Mukund P. Sibi、Hikaru Hasegawa、Sandeep R. Ghorpade

  DOI：10.1021/ol0263301

  日期：2002.10.1

  Treatment of N-acyloxazolidinones with hydroxylamines using samarium triflate as a Lewis acid provides the corresponding hydroxamic acids in 50-98% yields at room temperature. The conversion proceeds with high degree of chemoselectivity and without racemization of chiral centers alpha- to the acyl group. [reaction: see text]

  使用三氟甲磺酸sa作为路易斯酸，用羟胺处理N-酰基恶唑烷酮，在室温下以50-98％的收率提供相应的异羟肟酸。转化以高度的化学选择性进行，并且手性中心不外消旋地从α到酰基。[反应：看文字]
• Bonin, Antonio M.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1173 - 1180
  作者：Bonin, Antonio M.、Glover, Stephen A.、Hammond, Gerard P.

  DOI：——

  日期：——