(2α,3α)-(+/-)-Tetrahydro-2,3-dimethylfuran | 16251-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2α,3α)-(+/-)-Tetrahydro-2,3-dimethylfuran
• 英文别名: 2,3-dimethyltetrahydrofuran；(2S,3S)-2,3-dimethyloxolane
• CAS: 16251-73-3；99488-08-1；99488-13-8
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: HIPLXTICEUKKIT-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  100.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3α)-(+/-)-Tetrahydro-2,3-dimethylfuran 在 chromium(VI) oxide 、 三甲基乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以57%的产率得到(3S,4S)-(-)-cis-dimethyl-(γ)-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Frauenrath, Herbert; Philipps, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 10, p. 1951 - 1961

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydro-2-methyl-3-furancarbaldehyd 在 吗啉 、 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2α,3α)-(+/-)-Tetrahydro-2,3-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  Frauenrath, Herbert; Philipps, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 10, p. 1951 - 1961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160176870A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (Ia): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A′, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下的化学式（Ia）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中A′、R1、R2和R3如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] 3-AMINO-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-AMINO-1,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDIN-4-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：ONCOTYROL CENTER FOR PERSONALIZED CANCER MEDICINE GMBH

  公开号：WO2018099952A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to 3-amino-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones particularly useful as cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof in particular in the prophylaxis and/or treatment of cancer and other proliferative diseases. Furthermore the present invention relates to processes for the synthesis of said 3-amino-pyrazolo[3,4d]pyrimidin-4-ones and intermediates to be used in the processes of the present invention.

  本发明涉及3-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，包含其的制药组合物以及在预防和/或治疗癌症和其他增生性疾病方面的应用。此外，本发明还涉及用于合成所述3-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮的过程和用于本发明过程中的中间体。
• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Pyrrolidines and 2,3-Disubstituted Tetrahydrofurans via Diastereoselective Reductive Cyclization of γ-Chloroimines and γ-Chloroketones
  作者：Norbert De Kimpe、Mudiganti Sastry、Sven Mangelinckx、Bart Lucas

  DOI：10.1055/s-0031-1289544

  日期：2011.12

  involves reductive cyclization of gamma-chloroketimines, which were generated in situ from the reaction of 3-substituted 5-chloro-2-pentanones and a primary amine. Various reduction conditions were explored to induce a diastereoselective reductive cyclization. 2,3-Disubstituted tetrahydrofurans were obtained by the direct reduction of 3-substituted 5-chloro-2-pentanones with sodium borohydride.

  描述了一种新的非对映选择性合成方法，用于 1,2,3-三取代吡咯烷和 2,3-二取代四氢呋喃。吡咯烷的合成涉及γ-氯酮亚胺的还原环化，γ-氯酮亚胺是由3-取代的5-氯-2-戊酮和伯胺反应原位生成的。探索了各种还原条件以诱导非对映选择性还原环化。2,3-二取代的四氢呋喃是通过用硼氢化钠直接还原 3-取代的 5-氯-2-戊酮获得的。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。