N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane | 443687-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane
• 英文别名: 3,11-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,7,11,15-tetrazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 443687-17-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₄S₂
• 分子量: 548.687
• InChiKey: NDLLGEMUAMRJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophaneElectronic supplementary information (ESI) available: 3D coordinates for compounds 1 and 6 and for the three calculated conformers of compound 1 (1BB, 1CB and 1CC). See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200402j/

  摘要：

  我们合成了一种可能具有两种氮原子的双齿受体--2,11-二氮杂[3.3](3,5)吡啶玢 1。VT 1H NMR 研究和 ab initio MO 计算表明，1 的两种构象（舟舟型和椅舟型）具有几乎相同的稳定性。据估计，构象变化的自由能障 ΔG‡ 为 10.4 kcal mol-1（Tc = -55℃）。X 射线晶体学研究表明，1 在晶体状态下形成了氢键网络。

  DOI：

  10.1039/b200402j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural analysis of 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophaneElectronic supplementary information (ESI) available: 3D coordinates for compounds 1 and 6 and for the three calculated conformers of compound 1 (1BB, 1CB and 1CC). See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200402j/

  摘要：

  我们合成了一种可能具有两种氮原子的双齿受体--2,11-二氮杂[3.3](3,5)吡啶玢 1。VT 1H NMR 研究和 ab initio MO 计算表明，1 的两种构象（舟舟型和椅舟型）具有几乎相同的稳定性。据估计，构象变化的自由能障 ΔG‡ 为 10.4 kcal mol-1（Tc = -55℃）。X 射线晶体学研究表明，1 在晶体状态下形成了氢键网络。

  DOI：

  10.1039/b200402j

文献信息

• Precise Facial Control in Threading Guests into a Molecular Cage and the Formation of a Turtlelike Supramolecular Complex
  作者：Chi-Feng Lin、Yi-Hung Liu、Chien-Chen Lai、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.200600336

  日期：2006.5.5
• Synthesis and structural analysis of 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophaneElectronic supplementary information (ESI) available: 3D coordinates for compounds 1 and 6 and for the three calculated conformers of compound 1 (1BB, 1CB and 1CC). See http://www.rsc.org/suppdata/p2/b2/b200402j/
  作者：Teizi Satou、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1039/b200402j

  日期：2002.2.25

  A possible bidentate receptor with two kinds of nitrogen atoms, 2,11-diaza[3.3](3,5)pyridinophane 1, was synthesized. A VT 1H NMR study and ab initio MO calculations indicated that the two conformers of 1, boat–boat and chair–boat, have almost the same stabilities. The free energy barrier ΔG‡ for the conformational change is estimated to be 10.4 kcal mol−1 (Tc = −55 °C). An X-ray crystallographic study revealed that 1 forms a hydrogen-bonding network in the crystalline state.

  我们合成了一种可能具有两种氮原子的双齿受体--2,11-二氮杂[3.3](3,5)吡啶玢 1。VT 1H NMR 研究和 ab initio MO 计算表明，1 的两种构象（舟舟型和椅舟型）具有几乎相同的稳定性。据估计，构象变化的自由能障 ΔG‡ 为 10.4 kcal mol-1（Tc = -55℃）。X 射线晶体学研究表明，1 在晶体状态下形成了氢键网络。