(Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one | 142350-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one
• 英文别名: (Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 142350-88-7
• 化学式: C₁₀H₈BrIO
• 分子量: 350.981
• InChiKey: HFETZVUWYDOJFD-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 、 (Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(E)-4-bromo-3,4-diphenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of β,β-dihaloenones from halogenated tertiary alkynols

  摘要：

  Halogenated alkynols react with N-halosuccinimides and catalytic amounts of Koser's reagent to afford mixed beta,beta-dihaloenones, useful templates for aryl and alkyl substituted enones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74191-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-3-iodo-2-phenylpropenal 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (Z)-4-bromo-4-iodo-3-phenyl-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Formations of mixed β,β-dihaloenals from halogenated secondary alkynols

  摘要：

  Iodine and Koser's reagent have been used in stoichiometric amounts to convert 3-bromo-1-phenylpropynol to (Z)-3-bromo-3-iodo-2-phenylpropenal in high yield. The latter is a major component of reaction mixtures of 3-iodo-1-phenylpropynol and bromine with Koser's reagent.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88022-b

文献信息

• SYNTHESIS OF HALOENONES AND ARYL OR ALKYL SUBSTITUTED ENONES OR ALKENES
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：EP0656878A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• EP0656878A4
  申请人：——

  公开号：EP0656878A4

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5446203A
  申请人：——

  公开号：US5446203A

  公开（公告）日：1995-08-29
• [EN] SYNTHESIS OF HALOENONES AND ARYL OR ALKYL SUBSTITUTED ENONES OR ALKENES<br/>[FR] SYNTHESE D'HALOENONES ET ENONES OU ALCENES A SUBSTITUTION ARYLE OU ALKYLE
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：WO1994005617A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Alternative methods for synthesizing haloenones and haloalkenes and their use as starting materials for synthesis of substituted or unsubstituted alkyl and aryl substituted enones and alkenes, including tamoxifen and tamoxifen analogs, using such haloenones and haloalkenes.(FR) Procédés de synthèse d'haloénones et d'haloalcènes et utilisation de ces composés comme produits de départ pour la synthèse d'énones et d'alcènes à substitution alkyle et aryle, comprenant le tamoxifène et les analogues de tamoxifène.
• Formation of β,β-dihaloenones from halogenated tertiary alkynols
  作者：Geetha J. Angara、Pakorn Bovonsombat、Edward McNeils

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74191-8

  日期：1992.4

  Halogenated alkynols react with N-halosuccinimides and catalytic amounts of Koser's reagent to afford mixed beta,beta-dihaloenones, useful templates for aryl and alkyl substituted enones.