1-(2-甲氧基苯基)丁烷-2-酮 | 27432-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)丁烷-2-酮
• 中文别名: 1-(2-甲氧苯基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 1-(o-Methoxyphenyl)-2-butanon；Aethyl-<2-methoxy-benzyl>-keton；1-(2-Methoxy-phenyl)-butan-2-on；methoxyphenylbutanone
• CAS: 27432-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XGXSLZMKKZHYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)丁烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 吡啶盐酸盐 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 395 - 399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并呋喃-3-基 4-甲氧基苯基甲酮 生成 1-(2-甲氧基苯基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 395 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New synthesis of benzo[b]furans by S RN1 reaction of ortho-iodoanisole
  作者：Ren� Beugelmans、H�l�ne Ginsburg

  DOI：10.1039/c39800000508

  日期：——

  Starting from ortho-iodoanisole, 2-substituted benzo[b]furans are obtained in high yield via aromatic nucleophilic radical substitution (SRN1).

  从邻-碘苯甲醚开始，可通过芳族亲核基团取代（S RN 1）以高收率获得2-取代的苯并[ b ]呋喃。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• [EN] NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013150173A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds of formula (I), wherein X and R1-R6, are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  式(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求中所定义，具有α2激动活性，因此可用作α2激动剂，特别是作为α2A激动剂。还提供了使用上述化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004063180A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are novel piperazine derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  揭示了新颖的哌嗪衍生物，适用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常，间歇性跛行，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定和不稳定心绞痛，运动诱发的心绞痛，充血性心力衰竭和心肌梗死。
• [EN] TRISUBSTITUTED FURANS SUITABLE FOR THE PREPARATION OF FRAGRANCE COMPOSITIONS<br/>[FR] FURANES TRISUBSTITUES CONVENANT A LA PREPARATION DE COMPOSITIONS DE PARFUM
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2005087756A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  2,2-Disubstituted 5-methyl-2,5-dihydro- and 2,2-disubstituted 5-methyl-tetrahydrofurans of formula (I) wherein R1 and R2 have the same meaning as described in the specification are useful as odorants.

  式(I)中，R1和R2的含义如规范中所述的2,2-二取代的5-甲基-2,5-二氢呋喃和2,2-二取代的5-甲基四氢呋喃是有用的气味剂。