chlorure d'amino-4 (chloromethine N-dimethyl iminium)-5 dimethyl-1,3 uracile | 77012-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: chlorure d'amino-4 (chloromethine N-dimethyl iminium)-5 dimethyl-1,3 uracile
• 英文别名: [(4-Amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-chloromethylidene]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 77012-46-5
• 化学式: C₉H₁₄ClN₄O₂*Cl
• 分子量: 281.142
• InChiKey: ZDABKCHJQXDJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure d'amino-4 (chloromethine N-dimethyl iminium)-5 dimethyl-1,3 uracile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 反应 25.0h， 生成 8-Phenylaminotheophyllin
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- d ]嘧啶系统的新条目。1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶用的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）和三甲基甲硅烷叠氮化物，一种新型的和便利的“一锅”合成的8- Ñ -arylaminotheophyllines（2- Ñ -arylamino -4- 1,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4H，6H）-5,7-二酮），从1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶开始

  摘要：

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶2转化为各种8- N-芳基氨基茶碱（2- N-芳基氨基-4,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4 H，6 H）-5，通过与光气氯化亚氨基氯化铵（N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵）（1a），叠氮化三甲基甲硅烷基（4）和芳基胺相继反应而形成7-二酮）17。从合成N，N-二甲基（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）氯甲基亚氯化铵（酰胺氯化物）3开始，这是一条新的制备咪唑并[4,5- d已显示]嘧啶骨架是通过形成非常不稳定的N，N-二甲基-（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）叠氮基甲基氯化亚铵（酰胺叠氮化物）（8）形成的，该反应会原位进行重排成4-氨基-5-（氯甲酰胺-1'-基）尿嘧啶和/或类型10的相关化合物的可能性很大。根据反应条件，证明后者也是8-二甲基氨基茶碱11的非常好的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310515
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 二氯亚甲基二甲基氯化铵 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 chlorure d'amino-4 (chloromethine N-dimethyl iminium)-5 dimethyl-1,3 uracile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- d ]嘧啶系统的新条目。1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶用的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）和三甲基甲硅烷叠氮化物，一种新型的和便利的“一锅”合成的8- Ñ -arylaminotheophyllines（2- Ñ -arylamino -4- 1,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4H，6H）-5,7-二酮），从1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶开始

  摘要：

  1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶2转化为各种8- N-芳基氨基茶碱（2- N-芳基氨基-4,6-二甲基咪唑并[4,5- d ]嘧啶-（4 H，6 H）-5，通过与光气氯化亚氨基氯化铵（N，N-二甲基二氯甲基亚甲基氯化铵）（1a），叠氮化三甲基甲硅烷基（4）和芳基胺相继反应而形成7-二酮）17。从合成N，N-二甲基（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）氯甲基亚氯化铵（酰胺氯化物）3开始，这是一条新的制备咪唑并[4,5- d已显示]嘧啶骨架是通过形成非常不稳定的N，N-二甲基-（1,3-二甲基-4-氨基尿嘧啶-5-基）叠氮基甲基氯化亚铵（酰胺叠氮化物）（8）形成的，该反应会原位进行重排成4-氨基-5-（氯甲酰胺-1'-基）尿嘧啶和/或类型10的相关化合物的可能性很大。根据反应条件，证明后者也是8-二甲基氨基茶碱11的非常好的前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310515

文献信息

• Kokel, Bruno; Guillaumel, Jean; Royer, Rene, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 575 - 584
  作者：Kokel, Bruno、Guillaumel, Jean、Royer, Rene

  DOI：——

  日期：——
• Kokel, B.; Lespagnol, C.; Viehe, H.G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 8, p. 651 - 658
  作者：Kokel, B.、Lespagnol, C.、Viehe, H.G.

  DOI：——

  日期：——
• Sur une voie d'accès originale au système pyridopyrimidopyrimidinique
  作者：Bruno Kokel、René Royer、Jean-Paul Declercq、Gabriel Germain、Maurice Van Meerssche

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80122-0

  日期：1981.1
• KAKEL B.; LESPAGNOL C.; VIEHE H. G., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 8, 651-657
  作者：KAKEL B.、 LESPAGNOL C.、 VIEHE H. G.

  DOI：——

  日期：——
• KOKEL B.; ROYER R.; DECLERCG J.-P.; GERMAIN G.; MEERSSCHE M. VAN, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 5, 449-452
  作者：KOKEL B.、 ROYER R.、 DECLERCG J.-P.、 GERMAIN G.、 MEERSSCHE M. VAN

  DOI：——

  日期：——