mer-[V^IIIBr₃(thf)₃] | 16997-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: mer-[V^IIIBr₃(thf)₃]
• 英文别名: VBr3(THF)3；oxolane;tribromovanadium
• CAS: 16997-52-7
• 化学式: C₁₂H₂₄Br₃O₃V
• 分子量: 506.974
• InChiKey: ZFGPLFMISVWZEW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-[V^IIIBr₃(thf)₃] 、 二乙氧基乙基铝 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hitchcock, Peter B.; Hughes, David L.; Larkworthy, Leslie F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, p. 1127 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 溴化钒 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到mer-[V^IIIBr₃(thf)₃]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopic and EXAFS studies of vanadium complexes of trithioether ligands and crystal structures of [VCl3([9]aneS3)] and [VI2(thf )([9]aneS3)] ([9]aneS3 = 1,4,7-trithiacyclononane)

  摘要：

  合成了一系列钒-(II)、-(III)和-(IV)宏环硫醚配合物，并通过分析、磁性和光谱方法进行了表征。报道的新配合物包括 [{V([9]aneS3)}2(µ-Cl)3]Cl ([9]aneS3 = 1,4,7-三硫环壬烷)、[VI2(thf)([9]aneS3)]、[VI2(ttob)]（ttob = 2,5,8-三硫[9]-o-苯环）、[VX3([9]aneS3)]（X = Cl、Br或I）、[VX3([10]aneS3)] ([10]aneS3 = 1,4,7-三硫环十烷)、[VCl3(ttob)]、[VCl3([16]aneS4)] ([16]aneS4 = 1,5,9,13-四硫环十六烷)、[(VX3)2(µ-[18]aneS6)]（X = Cl或Br，[18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷）和[VOCl2(ttob)]。提供并讨论了[VI2(thf)([9]aneS3)]和[VCl3([9]aneS3)]的晶体结构，以及[ 在VX3([9]aneS3)]和[VX3([10]aneS3)]的EXAFS结构数据。此外，还报道了非环状三硫醚配合物[ VX3{MeC(CH2SMe)3}]（X = Cl或Br）和配合物[VI2(py)4]。

  DOI：

  10.1039/a802404i

文献信息

• Preparation and characterization of mono-cyclopentadienylvanadium dihalide bis-phosphine complexes; crystal structure of (η5-C5H5)VCL2(PMe3)2
  作者：J. Nieman、J.H. Teuben、J.C. Huffman、K.G. Caulton

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87022-3

  日期：1983.10

  ligands, PPh3, PPh2 Me, PPhMe2, Pcy3, DMPE and DPPE failed. Reduction of CpVCl2(PEt3)2 with zinc or aluminium under CO (1 bar) offers a simple method for the preparation of CpV(CO)3(PEt3). The crystal structure of the trimethylphosphine complex CpVCl2(PMe3)2 is reported.

  单环戊二烯基络合物CPVX 2（PR 3）2和CP'VX 2（PR 3）2（CP =η 5 - Visual C 5 ħ 5 ; CP'=η 5 -C 5 H ^ 4我; R =甲基，乙基; X = Cl，Br）是通过VX 3（PR 3）2与CPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM（M = Na，T1，SnBu n 3，1 /2 Mg）或CP'Na反应制得的。尝试与其他膦配体PPh 3，PPh 2 Me，PPhMe 2，Pcy 3制备类似的配合物，DMPE和DPPE失败。在CO（1 bar）下用锌或铝还原CPVCl 2（PEt 3）2提供了一种制备CPV（CO）3（PEt 3）的简单方法。报道了三甲基膦配合物CPVCl 2（PMe 3）2的晶体结构。
• Synthesis and structural studies of complexes of vanadium(II) and vanadium(III) halides with tertiary phosphines
  作者：David G.L. Holt、Leslie F. Larkworthy、David C. Povey、Gallienus W. Smith、G.Jeffery Leigh

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91450-6

  日期：1993.5

  (XCl or Br; dppe=1,2- bis(diphenylphosphino)ethane) could not be isolated from methanol, but were obtained from tetrahydrofuran (thf). All are typical vanadium(II) complexes, and [VCl2(depe)2] and [VCl2(dppe)2]·2thf have trans structures. The VCl bond distances, 2.445(2) and 2.420(1) A, respectively, are similar to that in the known complex [VCl2(dmpe)2], but the VP bond distances are longer by approximately

  摘要由金属和适当的酸制备的卤化钒（II）[VCl2（H2O）4]和[V（ ）6] Br2与1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）和1，在甲醇中的2-双（二乙基膦基）乙烷（去），得到[VX2（dmpe）2]和[VX2（depe）2]（X ＝ Cl或Br）。碘配合物是从[V（MeOH）6] I 2获得的，尽管[VI 2（depe）2]不是纯净的。不能从甲醇中分离出配合物[VX2（dppe）2]·2thf（X ＝ Cl或Br； dppe ＝ 1，2-双（二苯基膦基）乙烷），而是从四氢呋喃（thf）获得的。它们都是典型的钒（II）络合物，[VCl2（depe）2]和[VCl2（dppe）2]·2thf具有反式结构。VCl的键距分别为2.445（2）和2.420（1）A，与已知络合物[VCl2（dmpe）2]中的相似，但VP的键距更长，约为0.06 A和PVP角小c。3°，可能是由于赤
• First-Row Transition Metal−Halide Complexes Supported by a Monoanionic [N₂P₂] Ligand
  作者：Wayne A. Chomitz、Seth F. Mickenberg、John Arnold

  DOI：10.1021/ic701670u

  日期：2008.1.1

  Metal-halide complexes of a multidentate monoanionic ligand tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2, H[N2P2], with Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, and Ni have been isolated and characterized. X-ray crystallographic studies were performed on [N2P2]TiCl2 (3), [N2P2]CrCl2 (5), [N2P2]MnCl (6), [N2P2]FeCl (7), [N2P2]CoCl (8), and [N2P2]NiBr (9), and the results revealed that the [N2P2] ligand exhibits considerable flexibility

  已分离并表征了多齿单阴离子配体tBuN（H）SiMe2N（CH2CH2PiPr2）2，H [N2P2]与Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co和Ni的金属卤化物配合物。对[N2P2] TiCl2（3），[N2P2] CrCl2（5），[N2P2] MnCl（6），[N2P2] FeCl（7），[N2P2] CoCl（8）和[ N2P2] NiBr（9），结果表明[N2P2]配体以与第一行金属结合的方式表现出相当大的柔韧性，并且观察到三种不同的配位模式：kappa3-N2P（Ti），kappa3- NP2（Mn，Fe，Co）和kappa4-N2P2（Cr，Ni）。还描述了电化学（CV）数据和室温磁化率。
• Thiofunctional Vanadium Complexes
  作者：H. Nekola、D. Wang、C. Grüning、J. Gätjens、A. Behrens、D. Rehder

  DOI：10.1021/ic011118z

  日期：2002.5.1

  6-bis(2'-pyridyl)-2,5-dithiahexane (N(2)S(2)), containing two thioether functions, reacts with [VX(2)L(4)] (X = Br, L(4) = 2 tmeda (tmeda = Me(2)NCH(2)CH(2)NMe(2)); X = I, L = tetrahydrofuran (THF)) and [VX(3)(THF)(3)] (X = Br, I) to form the complexes [VX(2)(N(2)S(2))] (1) and [VX(2)(N(2)S(2))]X (2), respectively. [V(2)(mu-Cl)(3)(THF)(6)]I and N(2)S(2) yield the V(IV) complex [VOCl(N(2)S(2)]I (3).

  具有两个硫醚功能的中性四齿配体1,6-双（2'-吡啶基）-2,5-二硫己烷（N（2）S（2））与[VX（2）L（4）]反应（ X = Br，L（4）= 2 tmeda（tmeda = Me（2）NCH（2）CH（2）NMe（2））; X = I，L =四氢呋喃（THF））和[VX（3）（ THF）（3）]（X = Br，I）形成络合物[VX（2）（N（2）S（2））]（1）和[VX（2）（N（2）S（2） ））] X（2）。[V（2）（mu-Cl）（3）（THF）（6）] I和N（2）S（2）生成V（IV）络合物[VOCl（N（2）S（2）] I （3）。五齿双阴离子配体2,6-双（2'-巯基苯硫基）二甲基吡啶NS（2）S'（2）（2-），其中含有两个硫醚（S）和两个硫酚​​盐（S'）官能团，与[VBr（3）（THF）（3）]反应，得到[VBr（NS（2）S'（2））]（4）。[VO（Cl）S'NS']（5
• Bromidovanadium(II, III, and IV) Complexes
  作者：Dieter Rehder、Henning Nekola、Axel Behrens、Stephen P. Cramer、Tobias Funk

  DOI：10.1002/zaac.201300049

  日期：2013.7

  The bromidovanadium complexes cis-[VIIBr2(bith)] (1) [bith = 1,6-bis(2-benzimidazolyl)-2,5-dithiahexane], cis-[VIIBr2(pth)] (2a) [pth = 1,6-bis(2-pyridyl)-2,5-dithiahexane], cis-[VIIIBr2(pth)]Br (2b), trans-[VIIBr2(tmeda)2] (3) (tmeda = tetramethylethylenediamine), fac-[VIIIBr3(9S3)] (4) (9S3 = 1, 4, 7-trithiacyclononane), mer-[VIIIBr3(thf)3] (5) (thf = tetrahydrofurane), and trans-[VIVOBr2(thf)2H2O]

  溴钒络合物顺式-[VIIBr2(bith)] (1) [bith = 1,6-双(2-苯并咪唑基)-2,5-二硫代己烷], 顺式-[VIIBr2(pth)] (2a) [pth = 1 ,6-双(2-吡啶基)-2,5-二硫代己烷], 顺-[VIIIBr2(pth)]Br (2b), 反-[VIIBr2(tmeda)2] (3) (tmeda = 四甲基乙二胺), fac- [VIIIBr3(9S3)] (4) (9S3 = 1, 4, 7-三硫杂环壬烷), mer-[VIIIBr3(thf)3] (5) (thf = 四氢呋喃), and trans-[VIVOBr2(thf)2H2O] ( 6) 的制备和表征，尤其是 XRD (5, 6)、K-edge XAS (3, 4) 或 L-edge XAS (2a, 2b)。这些配合物也在卤代钒化合物在催化反应（包括生物过程）中的潜力的背景下进行了讨论。