8-溴-7-甲氧基异喹啉 | 67335-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-7-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 8-bromo-7-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 8-bromo-7-methoxy-isoquinoline；7-Methoxy-8-bromisochinolin
• CAS: 67335-10-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: UQRCCDNGYVDNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-7-甲氧基异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 碘 、 caesium carbonate 、 聚甘氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(8-bromo-7-methoxy-4-isoquinolyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2022147465A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-7,7-dimethoxy-7,8-dihydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以72%的产率得到8-溴-7-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2022147465A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• Electrophilic Aromatic Addition Reaction:  Electrophilic Attack at an Aromatic H Substituent Position
  作者：Han Young Choi、Ekaruth Srisook、Kun Sam Jang、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo048297x

  日期：2005.2.1

  We report and propose a mechanism for an unusual electrophilic aromatic addition reaction (AdEAr). During our preparation of 5,7-dibromo-8-methoxyquinaldine as a key intermediate in the synthesis of 7-bromoquinaldine-5,8-dione, direct bromination in either acidic or neutral conditions led only to the formation of 5-bromo-8-methoxyquinaldine. Under basic methanolic conditions, however, we unexpectedly

  我们报告并提出了一种不寻常的亲电芳香加成反应（Ad E Ar）的机制。在我们制备5,7-二溴-8-甲氧基奎纳丁作为7-溴喹纳丁-5,8-二酮合成中的关键中间体期间，在酸性或中性条件下直接溴化仅导致形成5-bromo-8 -甲氧基奎纳丁。但是，在碱性甲醇条件下，我们意外地获得了5,7-二溴-8,8-二甲氧基-7,8-二氢喹哪啶加合物2a。该结果不仅允许芳族化合物通过加成加成物官能化，而且还引入了用于亲电取代反应的替代机理的可能性。
• POPP F. D.; BUHTS R. E.; CHESNEY D. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 429-432
  作者：POPP F. D.、 BUHTS R. E.、 CHESNEY D. K.

  DOI：——

  日期：——