3-bromo-N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)propanamide | 195073-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)propanamide
• CAS: 195073-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 354.631
• InChiKey: QXRAKWZRBYOAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)propanamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到N-(3-bromopropyl)-5-chloro-2-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  新的精胺和亚精胺衍生物可作为克氏锥虫Trypanothione还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00070-9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium acetate 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-bromo-N-(5-chloro-2-phenoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新的精胺和亚精胺衍生物可作为克氏锥虫Trypanothione还原酶的有效抑制剂。

  摘要：

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00070-9

文献信息

• New spermine and spermidine derivatives as potent inhibitors of Trypanosoma cruzi Trypanothione Reductase
  作者：Béatrice Bonnet、David Soullez、Elisabeth Davioud-Charvet、Valérie Landry、Dragos Horvath、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00070-9

  日期：1997.7

  Several spermine and spermidine derivatives containing 2-amino diphenylsulfide substituents were prepared and tested for their inhibiting effects on Trypanosoma cruzi trypanothione reductase. IC50 values were assessed between 0.3 and 3 microM. Compound 32 (Ki = 0.4 microM) is the most potent TR inhibitor described so far.

  制备了几种含有2-氨基二苯硫醚取代基的精胺和亚精胺衍生物，并测试了它们对克氏锥虫锥虫硫醇还原酶的抑制作用。IC50值评估为0.3至3 microM。化合物32（Ki = 0.4 microM）是迄今为止描述的最有效的TR抑制剂。