1-(5-methyl-1-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 1337999-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-methyl-1-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-Methyl-1-(1-naphthalen-1-ylethenyl)triazol-4-yl]ethanone；1-[5-methyl-1-(1-naphthalen-1-ylethenyl)triazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1337999-32-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: FVQGETQPJAFYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-azidovinyl)naphthalene 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到1-(5-methyl-1-(1-(naphthalen-1-yl)vinyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物正交合成吡咯和1,2,3-三唑

  摘要：

  三-和四取代Ñ经由2在100℃下在甲苯中的简单处理乙烯基叠氮化物与1,3-二羰基化合物制备-H吡咯ħ原位产生-azirine中间体。当在催化量的K 2 CO 3存在下，叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物的反应在DMF中进行时，通过1,3-偶极环加成反应获得1-乙烯基-1,2,3-三唑。这些方法利用了叠氮化乙烯基化学反应的正交模式，这可以通过稍微改变反应条件来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.006

文献信息

• Orthogonal synthesis of pyrroles and 1,2,3-triazoles from vinyl azides and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Eileen Pei Jian Ng、Yi-Feng Wang、Benjamin Wei-Qiang Hui、Guillaume Lapointe、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.006

  日期：2011.10

  Tri- and tetrasubstituted N–H pyrroles were prepared by the simple treatment of vinyl azides with 1,3-dicarbonyl compounds in toluene at 100 °C via 2H-azirine intermediates generated in situ. When the reactions of vinyl azides and 1,3-dicarbonyl compounds were performed in DMF in the presence of a catalytic amount of K2CO3, 1-vinyl-1,2,3-triazoles were obtained via 1,3-dipolar cycloaddition. These

  三-和四取代Ñ经由2在100℃下在甲苯中的简单处理乙烯基叠氮化物与1,3-二羰基化合物制备-H吡咯ħ原位产生-azirine中间体。当在催化量的K 2 CO 3存在下，叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物的反应在DMF中进行时，通过1,3-偶极环加成反应获得1-乙烯基-1,2,3-三唑。这些方法利用了叠氮化乙烯基化学反应的正交模式，这可以通过稍微改变反应条件来实现。