methyl 4-butyloxy-3-hydroxybenzoate | 849029-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-butyloxy-3-hydroxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-butoxy-3-hydroxybenzoate
• CAS: 849029-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: NTDQTOHTLREJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  363.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-butyloxy-3-hydroxybenzoate 在 盐酸 、 硝酸 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 methyl 2-amino-4-butoxy-5-(2-diethylaminoethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DIALKOXY QUINAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940409356628
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 4-butyloxy-3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DIALKOXY QUINAZOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940409356628

文献信息

• Regioselective Alkylation of Catechols via Mitsunobu Reactions
  作者：Xiaolong Wang、Tingting Ju、Xiaodong Li、Xiaoping Cao

  DOI：10.1055/s-0030-1259031

  日期：2010.12

  A mild and efficient Mitsunobu protocol for the regioselective alkylation of catechols such as 3,4-dihydroxybenzaldehyde and methyl 3,4-dihydroxybenzoate is described. The para-alkylation products could be easily prepared via the Mitsunobu reaction with high selectivity in moderate to good yields.

  描述了一种温和且高效的Mitsunobu协议，用于对儿茶酚类化合物（如3,4-二羟基苯甲醛和甲基3,4-二羟基苯甲酸酯）进行区域选择性烷基化。通过Mitsunobu反应，能够以较高选择性和中等到良好的产率轻松制备对位烷基化产物。
• VANDETANIB DERIVATIVES
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20110117084A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to novel quinazoline derivatives and their acceptable acid addition salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibitory activity against the VEGF receptor tyrosine kinase.

  本发明涉及新型喹噁啉衍生物及其可接受的酸盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且使用这种组合物治疗通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有益治疗的疾病和病症的方法。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009094211A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to novel quinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of angiogenesis and vascular endothelial growth factor receptor (VEGF) kinases.
• [EN] VANDETANIB DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VANDETANIB
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009094210A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to novel quinazoline derivatives and their acceptable acid addition salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibitory activity against the VEGF receptor tyrosine kinase.
• SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL DIALKOXY QUINAZOLINES
  作者：Matthieu Desroses、Guillaume Laconde、Patrick Depreux、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1080/00304940409356628

  日期：2004.10