di-tertbutyl 1,1'-(1,4-phenylene)bis(hydrazine carboxylate) | 1197055-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tertbutyl 1,1'-(1,4-phenylene)bis(hydrazine carboxylate)
• 英文别名: di-tert-butyl 1,1'-(1,4-phenylene)bis(hydrazine-1-carboxylate)；tert-butyl N-amino-N-[4-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1197055-00-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 338.407
• InChiKey: ADPRLOSNEQDVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tertbutyl 1,1'-(1,4-phenylene)bis(hydrazine carboxylate) 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,4-bis((E)-(3,5-di-tert-butylphenyl)diazenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  线性多偶氮苯体系结构中用于定量光开关的电子去耦方法

  摘要：

  提出了一种优化刚性，线性多偶氮苯结构的光开关效率的策略。它包括在通过对位的芳基-芳基连接而连接的偶氮苯部分之间引入大的二面角。合成了四种具有不同二面角的双偶氮苯以及三种单一的偶氮苯参比化合物，并研究了它们的转换行为，并进行了实验和理论分析。随着两个偶氮苯单元之间二面角的增加，因此电子共轭减少，光致变色特性得到改善，最终导致在垂直邻位，邻位，邻位'的情况下，各个偶氮苯开关独立运行。邻′-四甲基联苯接头。电子解耦导致所涉及的开关状态的吸收光谱的有效分离，因此，通过选择合适的照射波长，可以实现几乎定量的E → Z光异构化，总Z含量高达97％。另外，随着解耦的增加，热Z → E异构化过程变得彼此独立。电子去耦还可以通过电化学来证明。实验数据得到了理论的支持，并且计算还提供了有关热Z的首选途径的机械见解，Z→Z，E→E，通过内部N原子的倒位进行E异构化。本文概述的我们的解耦方法为构建由多种偶氮苯光致

  DOI：

  10.1021/jp2044114
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 tert-butyl N-amino-N-(4-iodophenyl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到di-tertbutyl 1,1'-(1,4-phenylene)bis(hydrazine carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮环丙烯：极简可见光光电开关

  摘要：

  我们报道了芳基偶氮环丙烯的便捷合成及其光化学性质的研究。与偶氮苯相比，加入最小的芳烃会导致 π-π* 吸收带明显红移。紫光或绿光照射下的光异构化可产生比例高达 94% Z或 90% E的Z或E异构体，并且证明这些开关在多个照射循环中保持稳定。亚稳态Z异构体在乙腈和水中的热半衰期从几分钟到几小时不等。这些特性与简洁、多功能的合成相结合，使芳基偶氮环丙烯成为易于使用的分子光开关工具包的令人兴奋的补充，可用于广泛的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01786

文献信息

• Organic semiconductor compound, method for preparing the same, and organic semiconductor composition, and organic semiconductor thin film and element containing the same
  申请人：Han Sung Hwan

  公开号：US09169206B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a novel polycyclic aromatic organic semiconductor compound having a polycyclic aromatic core, a method for preparing the same, and electronic, optical or electro-optical devices such as an organic semiconductor composition, organic semiconductor thin film, organic field effect transistor and solar cell containing the compound. The novel organic semiconductor compound according to the present invention has high crystallinity and control capability, and facilitates control of doping conditions in the manufacture of organic semiconductor element so that it can be used for diverse applications. The compound can be mass-produced at low cost and has high solubility in organic solvents so that a liquid phase process can be applied to the manufacture of semiconductor elements and the like, thus enabling the mass-production of semiconductor elements and solar cells at low cost.

  本发明涉及一种具有多环芳香核的新型多环芳香有机半导体化合物，以及其制备方法，以及包含该化合物的电子、光学或电光器件，如有机半导体组合物、有机半导体薄膜、有机场效应晶体管和太阳能电池。根据本发明的新型有机半导体化合物具有高结晶度和控制能力，并有助于在制造有机半导体元件时控制掺杂条件，因此可用于各种应用。该化合物可以低成本大规模生产，并在有机溶剂中具有高溶解度，因此可以将液相工艺应用于半导体元件的制造等，从而实现低成本大规模生产半导体元件和太阳能电池。
• Aryl Hydrazide beyond as Surrogate of Aryl Hydrazine in the Fischer Indolization: The Synthesis of <i>N</i>-Cbz-indoles, <i>N</i>-Cbz-carbazoles, and <i>N</i>,<i>N′</i>-Bis-Cbz-pyrrolo[2,3-<i>f</i>]indoles
  作者：In-Keol Park、Sung-Eun Suh、Byeong-Yun Lim、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1021/ol902250x

  日期：2009.12.3

  Aryl hydrazides underwent the Fischer indolization reactions, while the N-carbamate group(s) remained intact to directly provide N-Cbz-indoles. This new method allowed the synthesis of various N-Cbz-carbazoles and N,N'-bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles.
• NOVEL ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND ORGANIC SEMICONDUCTOR COMPOSITION, AND ORGANIC SEMICONDUCTOR THIN FILM AND ELEMENT CONTAINING THE SAME
  申请人：Han Sung Hwan

  公开号：US20110253944A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to a novel polycyclic aromatic organic semiconductor compound having a polycyclic aromatic core, a method for preparing the same, and electronic, optical or electro-optical devices such as an organic semiconductor composition, organic semiconductor thin film, organic field effect transistor and solar cell containing the compound. The novel organic semiconductor compound according to the present invention has high crystallinity and control capability, and facilitates control of doping conditions in the manufacture of organic semiconductor element so that it can be used for diverse applications. The compound can be mass-produced at low cost and has high solubility in organic solvents so that a liquid phase process can be applied to the manufacture of semiconductor elements and the like, thus enabling the mass-production of semiconductor elements and solar cells at low cost.
• US9169206B2
  申请人：——

  公开号：US9169206B2

  公开（公告）日：2015-10-27