6,6′-di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzene)-2,2′-bipyridine | 1258497-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6′-di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzene)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[6-[6-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]phenol
• CAS: 1258497-96-9
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₂
• 分子量: 564.811
• InChiKey: KPRMFRAZQBUSQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 6,6′-di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzene)-2,2′-bipyridine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  联吡啶双酚共轭物的 Co II，Ni II，Cu II和Zn II配合物：自由基基团的产生和性质†

  摘要：

  四个 双酚盐配合物[Zn II L ]，[Ni II L ]，[Cu II L ]和[Co II L ]（其中[H 2 L =2,2'-[2,2']联吡啶基-6-基-双-4,6-二叔丁基苯酚]已经合成。这铜（II） 和 镍（II）X射线衍射对复合物进行了表征，显示出在方形平面几何形状内的金属离子向四面体略微扭曲。[Zn II L ]的循环伏安（CV）曲线由0.06 V vs. Fc /时的单个双电子可逆波组成Fc +。的电化学产生的双阳离子是二价基团的物种[锌II大号˙˙] 2+显示出典型的苯氧基395 nm处的π–π *带。由于苯氧基部分之间的磁性相互作用，它是EPR沉默的。[Ni II L ]和[Cu II L ]的CV曲线表现出两个不同的以配体为中心的单电子氧化波。对于第一个，在E 1/2 1 = 0.38和0.40 V处观察到镍 和 铜 分别对应并形成 M（II）协调 苯氧基部首。因此，[镍II大号˙]

  DOI：

  10.1039/c0dt00342e
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到6,6′-di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzene)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含双吡啶席夫碱配体的锰分子络合物电催化还原分子氧为过氧化氢

  摘要：

  报道了分子锰 (III) 配合物与四齿双阴离子联吡啶基配体的合成和电催化还原分子氧。电化学表征表明能斯脱依赖于将 Mn(III) 还原为 Mn(II) 的添加质子源。所得物质能够以 81 ± 4% 的法拉第效率将分子氧还原为 H2O2。机理研究表明，催化活性物质是通过添加的质子供体和母体 Mn 复合物的相互作用产生的，导致单电子还原后配位酚部分的质子化，产生具有空配位点的中性物质在金属中心。作为结果，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09027

文献信息

• Electrocatalytic Reduction of CO₂ to Formate by an Iron Schiff Base Complex
  作者：Asa W. Nichols、Sayanti Chatterjee、Michal Sabat、Charles W. Machan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02955

  日期：2018.2.19

  The synthesis, structural characterization, and reactivity of an iron(III) chloride compound of 6,6′-di(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzene)-2,2′-bipyridine (Fe(tbudhbpy)Cl), under electrochemically reducing conditions is reported. In the presence of carbon dioxide (CO2) under anhydrous conditions in N,N-dimethylformamide (DMF), this complex mediates the 2e– reductive disproportionation of two equivalents

  6,6'-二（3,5-二叔丁基-2-羟基苯）-2,2'-联吡啶（Fe（tbu dhbpy报道了在电化学还原条件下的）Cl）。在二氧化碳的存在下（CO 2在无水的条件下）N，N-二甲基甲酰胺（DMF），该复合物介导2E - CO两个当量的还原性歧化2到一氧化碳（CO）和碳酸（CO 3 2-）。在CO 2下添加苯酚（PhOH）作为质子源时饱和时，观察到催化电流；受控电势电解实验的产物分析表明，大多数产物为甲酸盐（68±4％法拉第效率），H 2为次要产物（30±10％法拉第效率）和最低限度的CO（1.1±0.3％法拉第效率）。根据从循环伏安法和红外光谱电化学（IR-SEC）获得的数据，中间体铁羰基物质中CO的释放极其缓慢，并且竞争性降解，从而限制了该催化剂的活性和寿命。机理研究还表明，与Fe配位的酚盐部分在还原状态下对质子化敏感，表明合作的侧挂质子相互作用可能参与了CO 2的还原。
• Mechanistic insight into initiation and regioselectivity in the copolymerization of epoxides and anhydrides by Al complexes
  作者：Yanay Popowski、Juan J. Moreno、Asa W. Nichols、Shelby L. Hooe、Caitlin J. Bouchey、Nigam P. Rath、Charles W. Machan、William B. Tolman

  DOI：10.1039/d0cc05652a

  日期：——

  Pentacoordinate Al catalysts comprising bipyridine (bpy) and phenanthroline (phen) backbones were synthesized and their catalytic activity in epoxide/anhydride copolymerization was investigated and compared to (t-Busalph)AlCl. Stoichiometric reactions of tricyclic anhydrides with Al alkoxide complexes produced ring-opened products that were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography

  合成了包含联吡啶（bpy）和菲咯啉（phen）主链的五配位Al催化剂，研究了它们在环氧化物/酸酐共聚中的催化活性，并将其与（t-Busalph）AlCl进行了比较。三环酸酐与Al醇盐配合物的化学计量反应产生了开环产物，其特征在于NMR光谱，质谱和X射线晶体学，揭示了关键的区域和立体化学方面。
• Cobalt Bipyridine Bisphenolate Complex in Controlled/Living Radical Polymerization of Vinyl Monomers
  作者：Yi-Chien Lin、Yi-Liang Hsieh、Yuan-Deng Lin、Chi-How Peng

  DOI：10.1021/ma5018764

  日期：2014.11.11

  Cobalt(II) bipyridine bisphenolate (CoII(BpyBph)) was applied to mediate the controlled/living radical polymerization of vinyl acetate (VAc), methyl acrylate (MA), and other vinyl monomers such as N-vinylpyrrolidone (NVP) and acrylonitrile (AN). The living characters of linear increased molecular weight with monomer conversion, relatively narrow molecular weight distribution, and the synthesis of block

  联吡啶双酚钴（II）（Co II（BpyBph））用于介导乙酸乙烯酯（VAc），丙烯酸甲酯（MA）和其他乙烯基单体（如N-乙烯基吡咯烷酮（N VP）和丙烯腈（AN）。均观察到随着单体转化率线性增加分子量，相对窄的分子量分布以及通过形成PVAc- b -P N VP证明的嵌段共聚物的合成的活性特征。提出VAc的聚合反应是由简并转移（DT）过程介导的，但MA的聚合反应应主要由可逆终止（RT）过程控制，因为平衡常数（钴（II）和有机钴（III）之间的K eq = [Co III –R] / [Co II ] [R • ]）为8.6×10 7 M –1。初步观察到K eq与钴配合物的氧化还原势（E 1/2）之间的相关性是较高的E 1/2导致较大的K eq。